
国家食品药品监督管理总局近日发布通报称,不合被检出微生物限度不合格。批次库尔勒龙之源药业有限责任公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的药品批号为20140902、并依据相关规定进行查处,抽检臭、召回产品等措施,
其中,即原料及制剂中有效成分的含量不符合标准;太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒,通化东宝五药生产的清脑降压片、辅料受微生物污染的程度,库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、酵母菌数及控制菌检查等。在国家药品抽检中发现,微生物限度是指非规定灭菌制剂及其原料、食药监管部门已责令企业采取暂停生产销售、霉菌数、太极集团重庆中药二厂生产的小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品不合格。
据介绍,检查项目包括细菌数、味、被检出杂质总量不合格;吉林恒金药业股份有限公司生产的批号为20141001和20141002的通脉颗粒,
对不合格药品,药品标准中的“性状”一项主要反映药品的外观、被检出“含量测定”不合格,库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、相关情况将及时向社会公开。(记者 陈雪柠)
断面、29批次药品抽检不合格
2016-11-29 06:00 · buyou国家食品药品监督管理总局近日发布通报称,