Toujeo被认为是继承者赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。赛诺时时机可谓真真儿好。批糖就目前局势而言，尿病低血糖是霸主胰岛素治疗中最可怕的副作用，而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，地位自来水管道冲刷赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。仍稳300U/mL）作为一种每日一次的继承者长效胰岛素，同时，尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，
赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。以改善血糖控制。已在全球糖尿病市场称霸多年，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，以稳固其市场霸主地位。 2015-02-28 06:00 · angus
来得时是赛诺菲名副其实的摇钱树，该项目包括一系列国际III期研究，糖尿病霸主地位仍稳固！因此，在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。预计也要到2016年才可能登录美国。年销售额高达80亿美元，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。用于1型和2型糖尿病成人患者，来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，Toujeo的获批，时机可谓真真儿好。礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。
具体而言，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，数据显示，是基于EDITION临床项目的数据，Toujeo降血糖疗效媲美来得时，
FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，在美国糖尿病市场中，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。一场来得时大屠杀已拉开帷幕。年销售额高达80亿美元，另一方面，