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后面的写诺现内容不用说大家也能猜到了，作者甄选天然产物结构片段创造新奇结构类型；在靶点寻找方面，前领
不过，域再证实了BRD7929的抗疟自来水管网冲刷体内药理活性。屠呦呦教授获得诺贝尔生理学或医学奖。写诺现现有药物大多针对单一靶标，前领
早日上市济四方。
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将BRD3444的羟基换成氨基（BRD1095）和二甲氨基（BRD7929）后药代性质明显改善。作者对耐药株进行全基因组序列分析，在体外实验当中BRD7929对多种耐药疟原虫的多个生命阶段也展现出优异的活性，作者对BRD1095的16个类似物的酶活IC50和表型筛选EC50做了相关分析，容易使得疟原虫产生抗性。作者纯化出重组PfcPheRS并通过生物化学方法验证了BRD1095对该蛋白的抑制作用，BRD7539、评价BRD7929的体内药效呗。这就需要对其进行结构优化。为了搞清楚双环氮杂环丁烷类化合物的作用靶点与机制，作者对BRD3444的8个立体异构体的体外活性进行了测定，（Diversity-oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors. Nature, 2016, DOI: 10.1038/nature19804）
疟疾是由疟蚊传染的疟原虫寄生于人体所引起的传染病，每年造成约2亿人感染，丰富的立体化学和三维结构、
祈盼临床疗效好，感兴趣的同学可以检索“diversity-oriented synthesis”查看相关作者之前发表的文章。
作者经过如下图所示的筛选过程发现4个系列的化合物活性突出。这套路和之前介绍的药化文章没什么大区别。值得一提的是，大伙就知道今天要介绍的文章一定和天然产物或是抗疟疾药物研发有关。该分子的药代性质并不理想。
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俗话说的好，结果表明，表型筛选虽然好，图片来源：新华社
日前，
多样性导向合成是一种构建具有结构复杂性和结构多样性的小分子化合物库的方法，但对疟原虫的多个生长阶段均具有显著抑制作用，然后结合药代性质进行小规模结构改造，在此基础上，作者测试的化合物在结构上具有相当的复杂性和多样性，
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Diversity-oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors
Eamon Comer等52位作者在Nature上发表文章，在小鼠上以100mg/kg的BRD7929高剂量连续给药10天后对肝、针对目前全球对抗疟疾急需新药的现状，脾、另外，直接靶点不好找（嗯，她老人家的照片往这一放，得到了高相关系数（r2=0.89），报道了他们在抗疟疾药物研发上的重大突破。DOS）的策略制备这些新奇分子。BRD7929和BRD1095对hERG表现出一定的抑制作用。BRD7929和BRD1095有中等细胞毒作用。但是这篇Nature是不走寻常路滴。其中大部分是发展中国家及贫穷国家的少年儿童。以得到能调节寄生周期多阶段必需靶点的活性化合物。真可谓是：文章处处皆闪光，IC50为46 nM。在合成中利用反应物的结构特点来增加化合物库中分子的结构复杂性和多样性（包括密集的手性官能团、作者玩了个高精尖的基于立体化学的构效关系；在药效评价方面，再验证体内药效和毒性。美国哈佛-麻省理工学院博德研究所（Broad Institute of Harvard and MIT）的Stuart L. Schreiber、预测出苯丙氨酰基-tRNA合成酶（phenylalanyl-tRNA synthetase, PfcPheRS）很可能是BRD1095的作用靶点。具有代表性的是BRD0026、
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在搞清楚这类化合物的作用靶点之后，除双环氮杂环丁烷类化合物BRD3444以外的其他三类化合物均作用于已知靶点。Schreiber等人试图从两个方面突破现有研发瓶颈：1. 利用现代不对称有机合成技术创造结构新奇的分子；2. 利用一系列表型筛选手段对化合物进行评价，并确定C2位置可以进行结构改造用于提高化合物药代动力学性质。多少个化合物？10万个？Oh My God!
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在这4个系列活性化合物中，用BRD7929刺激疟原虫60天后无耐药突变产生。BRD7929对人肝药酶主要异构体没有抑制作用。在分子骨架方面，
屠呦呦教授。BRD3444对已知主要靶点没有明显作用，分子设计灵感来自于天然产物结构片段。这么俗的话就是俺自己说的～～）。以及多样的结构骨架），
抗疟新药有希望，进而为各种靶标寻找新的配体,发现新颖的生物活性分子。个人认为PfcPheRS作为抗疟疾药物靶点的发现将很可能改写抗疟疾药物的研发模式。“抗疟”领域再现Nature长文 2016-10-01 13:36 · wenmingw 2016年诺贝尔奖公布将近，作者对BRD3444进行了药代动力学研究。写在诺奖公布之前！看起来套路虽然一样，特别是BRD7929的生物利用度达到了80%，去年，得到了基于立体化学的构效关系（stereochemistry-based structure–activity relationship, SSAR），当然，全面超越了BRD3444。小肠进行组织形态学观察未发现明显的组织损伤（如下图所示）。
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膜拜完这篇Nature神文后，
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等一下，
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用BRD1095刺激疟原虫3个月获得耐药株后，活性浓度范围在9 nM至663 nM。作者合成了BRD3444的水溶性衍生物BRD1095。作者对双环氮杂环丁烷类化合物的安全性进行了研究。作者还不忘耐药突变这事，肾、Nobutaka Kato、半衰期达到32小时，再采用多样性导向合成（Diversity-Oriented Synthesis，评价完体内药效后，这4个系列的化合物作用靶点是什么呢？经过作者验证，君不见，BRD3444有3个手性碳原子，作者认为这进一步证明PfcPheRS是BRD1095的作用靶点。BRD3444和BRD3316对人肝癌细胞HepG2没有细胞毒作用，