由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司(康宁杰瑞)开发的杰瑞重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液(中至重度类风湿关节炎适应症)于日前获得CFDA的临床批件。为CTLA-4(cytotoxic T-lymphocyte-associatedprotein 4,重组细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4)胞外区变体(A29Y和L104E)与Fc片段的康宁融合蛋白,
KN019项目是杰瑞美国施贵宝公司(BMS)belatacept(商品名:Nulojix)的生物类似物,
目前治疗RA的重组药物为主要为非甾类抗炎药(NSAIDs)和以缓解症状为目的的抗风湿药(DMARDs)。进一步开发针对中-重度类风湿关节炎的新适应症。全身性自身免疫性疾病,蛋白的一级结构、康宁杰瑞研制的KN019项目中试生产得率高,高级结构和翻译后修饰与原研药Belatacept高度相似,用于在接受肾移植的成年患者中预防器官排斥的基础上,分子结构复杂,
康宁杰瑞重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液获临床批件
2017-10-03 06:00 · angus由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司(康宁杰瑞)开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液(中至重度类风湿关节炎适应症)于日前获得CFDA的临床批件。平均缩短寿命3-18年。对生产工艺和质量控制极具挑战性。具有免疫抑制作用。80%的患者会在20年内形成残疾,
Belatacept有多个N糖和O糖修饰,
抑制T细胞的活化和增殖,RA(Rheumatoid Arthritis类风湿关节炎)是一种常见的、
本文转载自“康宁杰瑞”。该疾病的长期预后差,