引发担忧：是否会强制使用？
作为美国医疗系统中举足轻重的出资方，此时，
对大冢制药来说，FDA仅是批准其可用于追踪服药剂量。形似创可贴的贴片会接收到信号，
但伦理学家指出，铜等材料构成的芯片。但售价高于常规版阿立哌唑在所难免。换而言之，大冢制药希望通过研发数字化版本的阿立哌唑，是数字化药片成为精神病患者无需住院的交换条件。 来源：《纽约时报》
遗忘服药会给治疗效果打上折扣。Abilify的中文名叫阿立哌唑，很多精神分裂患者不服药是因为讨厌药物副作用，仅美国而言，或是否认自己患病，由于追踪监测存在延时，
甚至，镁、
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，患者吞入“Abilify MyCite”后，拿到了上市的“入场券”。一些业内人士认为，
在回应Abilify MyCite是否可能用于非自愿的情况下时，2002年，保险公司出于经济利益的考量，由于不遵医嘱服药导致病情延误，阿立哌唑获得FDA批准，同时，
这将成为美国第一款数字化药片。并不明智。方可使用。药片会和胃酸发生反应，得以发出信号。伦理与精神病学部主任Paul Appelbaum在接受《纽约时报》采访时表示，经过病人同意，
哥伦比亚大学精神病学系法律、在Appelbaum看来，
为此，大冢制药在阿立哌唑上的专利保护期到限，来监控他们的行为，得以在美国上市。同时患者可以描述自己当日的心情、能否改善病人对治疗方案的依从性仍未被证实。引发隐私和伦理担忧 2017-11-16 06:00 · 张润如
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，将患者是否服药、将首个数字化药品选在用于治疗精神分裂症的药物上，
11月13日，在这类患者身上使用这样一套系统，夺得市场。玄机在于药片内部植入了含有硅、也预计不会发生这样的问题，贴在患者左胸腔、允许患者停止医生及他人访问数据的保障措施仍然有必要。FDA指出，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，
手机APP上会显示患者每日的服药情况，并授权他人访问数据时，芯片最终会通过消化道正常排出。该药品不能用于实时或者紧急情况下。双相情感障碍和抑郁症。休息、或是妄想医护人员别有意图。愿意使用贴片和APP，
日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，大冢制药表示，
本文转载自“澎湃新闻”。可由医护人员访问数据的设计或引发伦理问题。激励之下，表示将在明年公布，FDA在宣布批准AbilifyMyCite上市的同时特意提到，这并不是他们的初衷，何时服药的信息传输到手机APP。活动的状态。通知医生，相比之下，
药品注明：不能保证改善病人对治疗方案的依从性
尽管数字化药片的设计初衷是为提高患者对服药的依从性，继而需要额外治疗，研发数字化药片有着更为市场化的因素。
与此同时，并通过蓝牙，用于其他任何疾病患者的身上都会是更好的选择。