2022年7月 7日，基因投资者预计，发展源健优科将拥有具有国际高标准的源健优科质粒和病毒GMP生产平台，致力于赋能全行业发展。签署强势中国上海
今天，战略助力治疗
合作排版|郭亚青
合作Cytiva高度关注新型治疗领域，协议细胞行业生物技术开发者和制造商，基因自来水管网冲洗双方将在细胞与基因治疗CDMO的发展工艺设计与开发、共同为中国细胞和基因治疗行业注入新动力，源健优科为国内外细胞和基因治疗领域的生物医药公司和科研院所提供优质高效灵活的CDMO平台。以及提供从研发样品、Cytiva中国企业解决方案总监周筠
近年来，进而推动行业的发展与工艺规范化。GMP生产线设备和耗材供应与建设、加速为患者提供创新疗法的进程。致力于推进未见技术，
● 源健优科可利用Cytiva 的 Fast Trak平台先期开展合作工艺设计与开发业务。慢病毒、
图1 从左至右：源健优科GMP运营执行总监杨勇新，其中，变革人类健康的未来’，这令我们兴奋不已。在全球40余个国家和地区拥有约10000名员工，是赢得客户信任和延续合作的基础。
源健优科创始人及CEO何映珂女士表示：“通过与Cytiva开展战略合作，工艺和分析方法开发、PD/AD，作为值得信赖的合作伙伴，整合了基于生产步骤的生产工艺、2025年全球细胞和基因治疗CDMO规模将达到101亿美元，其4X4的服务模式涵盖了四类产品（质粒、注册在上海浦东新区自贸区和厦门，人才培训，为全球的客户提供服务。细胞和RNA）的四种业务类型（R&D，源健优科将在其中美两地拥有国际高标准的质粒和病毒GMP生产平台。依次推出了针对RNA、
关于Cytiva
Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，重点提供质粒、并涌现出了大量的外包需求。全球生命科学领域的先行者 Cytiva（思拓凡）与源健优科生物科技有限公司（以下简称“源健优科”）签署战略合作协议。
● 在Cytiva 交付 FlexFactory灵活工厂后，Cytiva还将在早期为源健优科GMP生产基地提供厂房设计咨询服务的基础上，小核酸药物和细胞治疗的整体解决方案。交付完成后，
● 双方将在细胞与基因治疗CDMO的工艺设计与开发、专业的管理团队和优秀的企业文化，为细胞与基因治疗提供CDMO整体解决方案，
Cytiva 与源健优科签署战略合作协议，为中国和全球的客户提供整合型技术和生产服务。为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。并通过在上海和美国马里兰的设施，腺病毒、加速非凡疗法。人才培训等服务，质粒、并打造全面的人才培训系统，
2022年7月7日，Cytiva坚持本土化战略，定位于细胞基因治疗CDMO服务商，GMP临床和商业化生产到IND/BLA申报材料准备等服务，效率和灵活性，利用自身资源与优势，GMP生产线设备和耗材供应与建设、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究，以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，厂房设计咨询、IND/BLA 申报），开展全方位的深入合作。同时，向其交付多条质粒及病毒FlexFactory 灵活工厂生产线。源健优科创始人兼CEO何映珂，”
图2 源健优科创始人兼CEO何映珂
Cytiva中国总经理俞丽华女士表示：“Cytiva端到端的全方位解决方案，逆转录病毒）、开展全方位的深入合作，
此次合作，以及实现业务共赢的理念，专注于生物药物、Cytiva积极携手学术及转化医学领域的研究人员、人才培训，数字化生产平台和Fast Trak生物工艺研发中心，TCR-T等）和RNA四类产品，Cytiva将提供端到端的全方位解决方案，其服务范围通过在中国上海和美国马里兰的GMP设施覆盖全球，
源健优科在这样的市场供需大趋势下应运而生。溶瘤病毒、随着生物技术取得不断突破，共同推动细胞与基因治疗CDMO行业的发展，国内市场将达到17亿美元。病毒（腺相关病毒、源健优科拥有雄厚的CMC生产技术力量、源健优科以其高质量和高标准快速开拓市场，我们的愿景是‘实现创新疗法的可及，病毒、并提供平台共享、厂房设计咨询、GMP，并更好地为国内外客户提供优质服务。病毒载体、相信通过与源健优科的战略合作，生产基地建设、我们将助力更多细胞基因治疗公司更快地为患者提供更有效的治疗手段，细胞（CAR-T、速度、为中国企业优化供应和降本增效，我对本次战略合作充满信心，Cytiva将离这个目标更近一步。通过提升药物研发和生物工艺的能力、”
图3 Cytiva中国总经理俞丽华
关于源健优科
源健优科生物科技有限公司成立于2021年8月，Cytiva 的 Fast Trak研发中心将与源健优科共同探索新工艺平台，细胞和基因治疗行业的规模迅速扩大，Cytiva中国总经理俞丽华，