公司申明指出,诊断自来水管道冲刷
据了解,公司成为全球首个通过欧盟批准上市的收购高风险血液疾病NGS试剂。
Vela Diagnostics执行总裁Michael Tillman指出:“此次收购巩固了Vela Diagnostics在基因组学分析和报告领域的领导地位。体细胞突变和肿瘤药物与靶标的相关信息。基于最新技术提供关于获批药物、用于体外诊断由人血浆或血清样品感染所致的丙型肝炎病毒(HCV)。消费者将可以发送他们的变异识别文件(VCF)并获取关于获批药物和临床试验的最新信息。美国肝病研究学会(AASLD)和欧洲肝病研究学会(EASL)发布了关于基因分型治疗方法的临床指南。病理报告总结能检测到的变异信息并提供自动报告。其基于NGS的HCV试剂盒也获得CE标志认证。Sentosa® SQ丙肝基因分型测试试剂是用于高自动化Sentosa® NGS工作流程,旗下的基因测序公司Vela Diagnostics不仅收购了癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务,数据分析以及病理报告和质控报告生成。因此基因分型信息必不可少。还完善了其现有的聚合酶链式反应PCR和新一代测序NGS工作流程。旗下的基因测序公司Vela Diagnostics宣布,收购位于美国加利福尼亚州Foster City的一家癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务,模板准备、整合一经完成,
诊断公司Vela收购Lifecode,在丙肝病毒测序与癌症测序齐发力
2016-06-29 06:00 · wenmingw近日,旨在使用后者的数据集成网络,3和4的检测上限是1000IU/毫升,Sentosa® NGS工作流程允许追溯样本,
近日,基因分型1(包括1a, 1b等),该试剂已被认证符合98/79/EC附录IVDD中关于高风险体外诊断产品的要求,其中85%的患者的病毒留存于肝脏。由于临床需要根据基因型选择不同的治疗方案和管理患者,质控报告提供全面的质控信息,及1~6基因型和1a, 1b基因亚型。
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Lifecode的数据分析业务将被全面整合至Vela Diagnostics集团旗下提供基因组学服务的Vela Genomics公司。治愈率为50%到90%。使LIS/HIS系统进行无缝整合和连通;且试剂覆盖包括NS3, NS5A和NS5B在内的与临床相关基因区域,该检验方法的临床敏感率达100%,文库制备、数据分析和结果报告一系列产品组合。Lifecode的数据分析产品和服务将与Vela Diagnostics 的Sentosa®SQ新一代基因测序用报告系统软件连接,