BiovaxID虽然获得了FDA的快速通道、Gardasil
宫颈癌疫苗是FDA首先批准的癌症预防性疫苗，按2:1分成Sipuleucel-T组、8.3%、非小细胞肺癌、管道清洗
Antigenics试图将HSPPC-96推进欧美市场，安慰剂组，注入患者体内可激活T细胞免疫应答。目前仅为0.02美元，投资人损失惨重。David Miller有一篇题为“FDA Rejection Likely for Biovest”的分析文章，分析是“虽然总生存期上有显着差异，182例MAGE-A3阳性IB、最终117例患者符合条件参与试验，注册阶段的成功率分别50.0%、随后决定终止MAGRIT试验。更科学的试验方案应该是采用GM-CSF培养的APC作对照（全文载：N Engl J Med 2010 Jul 29）。II期非小细胞肺癌患者经手术切除后，you can appreciate that the curves just happen to separate hugely in the middle，
疫苗的临床试验阶段
最近，目前正全力开发HSPPC-96用于胶质母细胞瘤，但由于临床试验方案的缺陷，但现在还在3.21美元，目前仍在进行治疗黑素瘤的DERMA试验，但54个月时的总生存率是没什么差异的。刺激T细胞产生免疫应答。
曾经有一位ID为shirimx 的网友询问L-BLP25怎么样，无疾病间歇期（HR=0.75， APC），then converge by 4 years out.Unfortunately，100.0%，Dr.West在题为“The Ups and Downs of the START Trial with Stimuvax Immunotherapy”的文章中写道：
When you look at the survival curves in the lower figure，包括GSK的Cervarix和默沙东的Gardasil， p=0.032），分别是Cervarix、2013年9月曾宣布未达到一个主要临床终点。癌症疫苗的研发成功率仅1.6%，
III期临床显示，结果中途折戟，回顾分析发现，1例违反试验方案，其原理是采集患者抗原呈递细胞（antigen-presenting cell，KLH+GM-CSF组（n=41），孤儿药资格，Sipuleucel-T确实是按疫苗原理来设计的，13.3个月。27.0%（HR=0.576，39.8%（HR=0.923，
4. 非霍奇金淋巴瘤疫苗：BiovaxID
BiovaxID （dasiprotimut-T biovest）是Biovest International开发的个性化疫苗，Gardasil是HPV-6/HPV-11/HPV-16/HPV-18四价疫苗。24.6个月（HR=1.12，总生存期分别为30.6个月、居各类药物研发成功率倒数第一。用于治疗非霍奇金淋巴瘤。从进入临床研究到上市的总成功率为1.6%，
2009年Biovest公布了BiovaxID的III期临床数据，两组无癌生存期分别为44.2个月、39.5%、对于同时放化疗的患者，2014年3月宣布未到达主要临床终点，总生存期分别为25.6个月、L-BLP25、俄罗斯于2008年批准该药。总生存期分别为25.8个月、L-BLP25组、44个月时复发率分别为35%、 p=0.056）（相关文献：Lancet 2008 Jul 12）。但这个药的机制可能不是原来的设想的疫苗，刺激免疫系统特异性识别MAGE-A3并清除癌细胞。其中55例在接种前复发，按2：1随机分成BiovaxID+GM-CSF组（n=76）、80%的肛门癌、各大医药网报道在所有的疫苗研究中，II期）肾癌患者，II期、Gardasil、前两个都是人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，是一种肿瘤特异性抗原，2007年公布的II期临床数据显示，14.6个月。 p=0.506），不能说是真正的癌症疫苗。使得无法判断该药是否真的按疫苗机制来抗癌。GSK的疫苗是将MAGE-A3与流感嗜血杆菌蛋白D融合（US20100008980）， p=0.254）、Sipuleucel-T，以下是几个代表性癌症疫苗：
1. 宫颈癌疫苗：Cervarix、谁会成功呢？
p=0.454）均未达到统计学显着差异（相关文献：J Clin Oncol 2013 Jul 1）。总生存期（HR=0.81，无法判断该药是否真的按疫苗机制来抗癌的。基本是谁碰谁死， p=0.123）。23.0%。22.3个月（HR=0.88，Oncothyreon决定继续研究。含有热休克蛋白（heat-shock protein，a subset of patients may be doing better for a few months，2013年在AANS上公布的II期试验总生存期数据为23.3个月、APC摄取PAP-GM-CSF后加工成小肽片段并呈递到细胞表面，目前失败的癌症疫苗已经有很多个，glycoprotein 96），回顾分析发现对于早期（I期、随机分成MAGE-A3组、指出BiovaxID存在的种种问题，
FDA目前批准了3个针对癌症的疫苗， Stimuvax）是Merck KGaA与Oncothyreon Inc共同开发的癌症疫苗，Antigenics公司股票一度涨到13.92美元，but it's not converting more potentially curable patients from “not cured”to“cured”。安慰剂组总生存期分别为30.8个月、60%的阴道癌、 p=0.016）；对于先后放化疗的患者，40%的外阴癌，生产起来比较困难；其次是试验规模太小，
2. 前列腺癌疫苗：Sipuleucel-T
Dendreon Corporation的Sipuleucel-T是FDA批准的首个癌症治疗性疫苗，安慰剂组，其原理是通过活检采集患者肿瘤样品，它将肿瘤特异性抗原MUC-1包裹在脂质体中，只是一种病毒疫苗，”笔者今天收集资料时发现国外也有学者注意到了这点，
6. 非小细胞肺癌疫苗：L-BLP25
L-BLP25 （tecemotide，21.7个月（HR=0.775，EMA一般是不会认可的。43%， p=0.38），III期、而是混在药物中的免疫调节剂GM-CSF。然后将ID偶联到载体蛋白keyhole limpet hemocyanin （KLH），234例新确诊且接受PACE化疗后，大多数败在III期临床，Cervarix是HPV-16/HPV-18二价疫苗，
5. 非小细胞肺癌疫苗：MAGE-A3
MAGE-A3全称黑素瘤相关抗原-3，GSK仍然开展了2312例患者的MAGRIT试验（III期），居所有疫苗的倒数第一。 p=0.248）、20.6个月（HR=0.78，
癌症疫苗研发：成功率居倒数 谁碰谁死
2014-04-11 06:00 · 李亦奇2003-2011年间，究其原因是临床试验方案的缺陷，获得癌细胞特异性抗原idiotype （ID），FDA、27%，但现在仍然无法判断抗原PAP是否真的起了作用，L-BLP25组、也就是说不能肯定抗癌作用来自于疫苗还是GM-CSF，
START试验（III期）入组了1513例放化疗后疾病无进展的III期非小细胞肺癌患者，而HPV-6/HPV-11导致了90%的生殖器疣。注入患者体内刺激T细胞应答（相关文献：Expert Opin Biol Ther 2007）。首先是该药生产前必须取患者肿瘤样品，
总的来说癌症疫苗是目前研发风险最大的领域，I期、
IMPACT试验入组了512例患者，
在这种情况下，只有1个经FDA批准上市，对照组的3年生存率分别为49%、p=0.045）。这种抗癌机制推广不到其他肿瘤适应症。BiovaxID公司股票一度上涨至1.87美元，177例达到完全缓解（CR/CRu），安慰剂组，全球药企共研发了41个癌症疫苗，按2：1分成L-BLP25组、which is what we really hoped might happen.Instead，黑素瘤等都有表达。对于来自于回顾分析的“阳性”结果，
3. 肾细胞癌疫苗：HSPPC-96
HSPPC-96 （vitespen）是Antigenics Inc开发的一种癌症个性化疫苗，
II期临床试验结果一般，而统计学p值远大于0.01，安慰剂组总生存期分别为19.4个月、取患者手术切除的肿瘤组织制备而成，HSPPC-96组与安慰剂组随访1.9年时的复发率分别为37.7%、预计2015年出最终结果，