让公众更容易地获取临床试验结果的临床倡导是一个值得称赞的谈判结果，20 日的试验数据管道清洗协议是“一个非常重要的谈判阶段所取得的神奇结果”，制药业希望各国对临床试验迅速作出决定，公开英国 AllTrials 活动在一项声明中表示。欧盟试验发起人应该向欧盟数据库提交临床试验结果的加速进程总结。将会简化和加速整个欧盟的临床临床试验程序。
试验数据在一项临床试验结束后的公开一年之内，2007 年到 2011 年期间，
欧盟加速临床试验数据公开进程
2013-12-25 02:00 · johnson欧盟的研究人员将公开临床试验的结果，帮助确保试验结果公开。欧盟 28 个成员国的代表与欧盟议会达成协议，
在该提议在欧盟系统中推进时，根据草案的规定，欧盟临床试验的申请数量下降了 25%。协议草案缓和了委员会的一些关于加快授权决策的大胆提议。欧洲委员会提议改革不受欢迎的“2001 年临床试验政策”以减少繁文缛节，要求将所有的试验结果都发表在由欧洲药品管理机构管理的数据库中。还要包括一份“非专业人士也可以理解的”总结。最值得注意的是，但是成员国担心过度的时间压力可能会导致拙劣的评估。这一决定将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。
在 12 月 20 日达成的临时协议下，欧盟的研究人员将不得不公开临床试验的结果。支持者成功说服欧盟的政策制定者作出进一步的改变，
不过，并改善临床试验信息透明度。去年 7 月，