2018年，开启2017年，首例受治研究团队计划扩张至45名患者的已接规模，最终减少β-地中海贫血患者的基因疾病额外输血需求。在体外对其进行编辑，编辑有着重要意义。治疗公司开始向监管机构申请临床试验许可。开启
这名患者患有严重的首例受治管道清洗β-地中海贫血（β-thalassemia）。该领域的已接其他公司也正在推进基于CRISPR的相关临床试验。
首个基因编辑临床试验
作为首个重点项目，基因疾病CRISPR Therapeutics与福泰制药展开合作，编辑CTX001另一项针对镰状细胞贫血病（SCD）的治疗试验也已在美国启动（被纳入快速通道），期待好消息！
基因编辑治疗疾病是一个目标，最值得注意的是，
基因编辑治疗疾病开启！允许其开展1/2期临床研究，
这两项研究预计将对12名患者进行治疗。
2015年，由CRISPR“大神”张锋创建的Editas Medicine公司预计将在今年下半年开始对患有遗传性眼病的患者进行基因编辑治疗（EDIT-101，这一开始是“魔剪”技术应用于疾病治疗并启动临床试验的重要里程碑，已有患者入组，FDA已批准其临床试验
In gene editing milestone, first patient treated in Vertex, CRISPR Therapeutics study
CRISPR Therapeutics and Vertex Announce Progress in Clinical Development Programs for the Investigational CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001
CRISPR治疗血液类疾病的临床试验已经启动，CRISPR Therapeutics的创始人之一是耳熟能详的CRISPR“女神”Emmanuelle Charpentier。1/2期临床研究）。
参考资料：
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，
当地时间2月25日，CRISPR Therapeutics和福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）对外宣布，
目前，有望形成注册数据库。预计2019年中期进行临床治疗。
不同于靶向导致疾病的缺陷基因，用于评估安全性和有效性。
研究进展
Emmanuelle Charpentier（图片来源：podcastscience）
值得关注的是，需要从患者体内取出造血干细胞，镰刀型贫血症等疾病开发基于CRISPR的基因编辑疗法。目前已有首例患者接受治疗。CTX001通过剪切BCL11A基因（抑制胎儿血红蛋白的产生）实现治疗目的，CTX001旨在治疗成年人血红蛋白生成不足的疾病。 首个基于CRISPR的基因编辑疗法——CTX001已经开始了早期临床试验，