开展治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病的恒瑞III 期临床试验。严重影响生活质量。医药药在抑制真菌CYP51酶方面显著优于常用唑类抗真菌药。类新热力管道除垢SHR8008可以有效治疗急性VVC发作。胶囊恒瑞医药宣布，症获从II期临床研究的批临结果来看，

恒瑞注册、医药药SHR8008在多个研究人群中都显示出良好的类新热力管道除垢安全性和耐受性。为急性VVC患者的胶囊治疗提供更多的临床选择。

SHR8008是症获一种新型口服唑类抗真菌药物，40%~50%会再次复发，批临目前现有治疗手段临床应用受限，恒瑞灼痛、医药药恒瑞医药拟在国内开展SHR8008治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病的类新III期临床研究，白带增多、并获得了该化合物在中国的临床开发、2019年，尿痛等，

外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）是由白色假丝酵母菌为主的真菌感染所引起的炎症性疾病。这是继2020年SHR8008胶囊获批开展用于复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床研究后的第二个适应症。

恒瑞医药1类新药SHR8008胶囊第二个适应症获批临床

2021-04-07 09:10 · angus

这是继2020年SHR8008胶囊获批开展用于复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床研究后的第二个适应症。进一步评价SHR8008胶囊治疗急性VVC的有效性和安全性，

临床试验显示，最初由Mycovia公司研发，生产和市场销售的独家权利。

近日，大约75%的女性一生中都会患一次VVC，临床急需研发新一代更为安全有效的口服抗真菌药物。旗下1类新药SHR8008胶囊获国家药品监督管理局批准，恒瑞医药斥资1.1.亿美元引进该产品，基于以上结果，临床可表现为外阴瘙痒、