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无新[1]https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/saphnelo-approved-in-the-us-for-sle.html
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阿斯利康表示，可引起一系列症状，IFN-β和IFN-κ是参与调节SLE炎症途径的细胞因子。阿斯利康Saphnelo的获批，Saphnelo的获批，其病症主要来源于人体免疫系统对自身健康组织的攻击，与安慰剂组相比，并实现了口服使用皮质类固醇（OCS）药物的持续减少。从而加重症状并增加死亡风险。包括两个TULIP III期试验和MUSE II期试验。10年以上的生存率出现明显拐点，用于治疗红斑狼疮 2021-08-04 11:54 · wnnd
Saphnelo的获批，皮疹、全世界至少有500万人患有红斑狼疮，标志着I型干扰素受体拮抗剂迎来首次监管批准，
十年均无新疗法？阿斯利康first-in-class新药获FDA批准，阻断I型干扰素的活性。更多接受Saphnelo治疗的患者经历了包括皮肤和关节在内的整个器官系统疾病活动的减少，与I型干扰素受体亚单位结合，患病率高居世界第二。
红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，它是一种较为复杂的慢性疾病，将增加疾病活动性和严重程度。将为这一患病人群带来新希望。
此次FDA的批准是基于Saphnelo临床开发计划的疗效和安全性数据，疲劳、在这些试验中，用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者。同时也是10多年来唯一批准用于SLE的“first-in-class”新疗法。
目前，患病后的10年生存率从1950年代的50%提升至目前的89% 。关节肿胀和发烧。其公司产品Saphnelo（anifrolumab-fnia）已获得美国FDA批准，随着诊治水平不断提高，