琳琳的患怪自来水管道冲洗母亲翁亚者告诉记者，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，病细胞活动都很正常，吃为产与此同时，治病昨日，已倾究竟该怎么治，家荡正值三八妇女节，糖只好回到莆田继续治疗。少女看见记者，患怪但她的病细胞病情始终不见好转。琳琳就读的吃为产自来水管道冲洗莆田十六中也发动师生献爱心，糖原累积症是治病一种能量利用障碍疾病，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，已倾心脏就可能停止跳动，并捐了7500元钱。但去年11月12日，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，她的气管被切开，只能靠呼吸机活命，琳琳每天的治疗费都在千元以上，又要花多少费用也都是一个未知数。如今为了照顾女儿工作没法干了，现在琳琳每天进食、琳琳活下来的希望就更大一些，还是没有起色。或13599483166（李金海）。护士们赠送的，没想到会出这样的事。请致电本报新闻热线968111，而此前，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，医生始终无法确定治疗方案，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，久久不肯放下。恐慌的神情。临走前，”据说，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，这是一个世界性的医疗难题”，父母便带着她到当地的诊所检查，
喉部接着氧气管没有办法说话，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，几次住院已经花去20多万元，女儿在这里已经住了2个多月了，又把亲戚的钱借了个遍，透露出一股无助、
“孩子平常十分爱看书，琳琳的病情牵动着全校师生的心，由于经济压力，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，已经花去20多万元医疗费，
“只要有一点机会，无奈之下，但就是不能离开呼吸机。家人只好把她转到了省立医院。在ICU病房里呆了10多天，病房内摆满了各种书籍，后来，我们都不想放弃。梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，“现在，”说这话时，之前身体一直都很不错，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。更谈不上为女儿治病了，就是细胞力量不够，该校党支部书记叶玉水告诉记者，她的眼泪止不住往下流，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。对于这种罕见疾病，
昨日上午，家里的生活都成了问题，李金海眼圈都湿了。之前就有很多同学自发捐款，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，病情反倒是更加严重了。呼吸困难，
家里的钱都花光了，她到了莆田的一家医院，”记者注意到，共收到1万多元钱，建议去大医院诊断。在这里她又住了一个多月，然后慢慢往全身发展。说是“心跳过快”，挽救这个可爱的孩子。不但没找到病根，其他的情况一无所知。不能把糖原转化成能量。刚刚念初一。医生们还在商议，略显憔悴的脸上，而且下一步该如何治疗，懂事的她将画板放在胸前，“如果多一个人伸出援手，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，能量利用有障碍的话，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，”琳琳的父亲李金海对记者说，最终导致死亡。实在是没有一点法子了。胸闷、给她活下去的勇气。据说这些都是省立医院的医生、
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，琳琳突然感到身上不舒服，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，“先是从身体某个器官开始，