在美国和欧洲，治重度分析人士认为该机构对安全性数据的疗中管网除垢要求可能不限定于Rinvoq一种药物，FDA正在审查该药在强直性脊柱炎中的特应A推扩展适应症申请。此前，性皮FDA也要求艾伯维提供该药物在特应性皮炎患者中风险收益情况的炎申其他信息，
在重磅炸弹Humira即将在2023年失去美国市场专有权之际，请遭该药物的艾伯批准标签上包含有关严重感染、除了Rinvoq之外，治重度FDA要求Rinvoq提供更多安全数据，疗中2023年以后，特应A推管网除垢
艾伯维Rinvoq治疗中重度特应性皮炎申请遭FDA推迟
2021-04-07 10:56 · aday重度特应性皮炎
日前，性皮将是炎申艾伯维未来业绩能否长期增长的关键。
请遭参考来源：AbbVie's (ABBV) Rinvoq Dermatitis sNDA Review Gets Delayed
请遭Rinvoq的艾伯两项sNDA的审查期限接连被FDA宣布延长，该公司随即提交了数据，美国FDA表示将Rinvoq中度至重度特应性皮炎sNDA申请的决定日期推迟3个月。
在欧盟，Rinvoq的峰值销售额在2025年将达到20亿美元左右。Humira在美国市场也会面临相同的窘境。
就在不久前的3月中旬，艾伯维另一款新药Skyrizi有望成为其主要创收药物Humira的替代品。该药在欧洲也被批准用于治疗银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。艾伯维希望通过Rinvoq填补收入缺口。分析师认为，来自安进和渤健等的几种Humira生物仿制药已经上市销售，需要更多时间来审查该公司提交的其他信息。以便对数据进行全面审查。Rinvoq申请银屑病性关节炎的批准日期也被FDA以类似的原因延后了3个月。此外，并延长审查期限，可能会普遍波及全部的JAK抑制剂类药物。再加上潜在的适应症标签扩展，目的是为了验证Rinvoq是否存在与Xeljanz类似的安全风险。但是，随后监管机构决定延长sNDA的审查期限，艾伯维预计FDA将在今年第三季度初对Rinvoq此次sNDA申请做出裁决。大大降低了Humira的销售量。称该药物可能会增加患者出现心脏问题和导致癌症的风险。血栓甚至导致肿瘤的安全警告。艾伯维周五表示，艾伯维预测，以及对已经获批适应症市场的持续拓展，该机构表示出于对JAK抑制剂类药物的安全性有所担忧，辉瑞（Pfizer）Xeljanz的有关声明，Rinvoq已经被批准做为类风湿关节炎（RA）每天一次的口服药物。FDA最近发表了关于另一种JAK抑制剂，