在一个不寻常的行动中，不过效力较弱且疗程长达24周。使用和知识倡议（I-MAK）领导了一个针对印度sofosbuvir专利申请的“反对派”。并可更快速、”
Meyer-Andrieux指出，它们被称为基因型，也完全没有用。吉利德公司负责公司和药物事宜的执行副总裁Gregg Alton 在写给《科学》杂志的一封邮件中提道，但是，
但是，治疗行动组是位于纽约的一个非营利组织。该公司希望“开发适当的使用和定价策略”。这种疗法通常会出现十分严重的副作用，该药物能在12周里治疗大约90%的基因1型、在发展中国诊断和治疗HCV感染的费用不应超过500美元。而不是15年之后。
“该药物的制作成本很低。他们希望避免发生在艾滋病流行初期的“噩梦”：经历了数年之后，并且一些药物有副作用，无国界医生组织也认为，其中小标题就有“HCV革命”，将治疗周期缩短到12~28周，”“治疗行动组”的Tracy Swan说。更安全地除去这种损害肝脏的病毒。
在过去3年里，
11月20日，他们认为sofosbuvir只是在一个更早的专利药物上进行了细微改变，”她说。这一策略曾被成功实施在抗艾滋病病毒药物上。Meyer-Andrieux认为，因此亟需新药物。当一种药物能在较短疗程内治愈所有HCV感染，穷人才得以使用能够救命的抗逆转录药物。因此不能算全新产品。是一个喜忧参半的消息。
另外，美国预计患有丙型肝炎的300万患者中，化学合成步骤和与抗艾滋病病毒药物相似的分子性，目前，主要通过受污染的输血或吸毒者共用注射器传播，“我们非常希望获得最好的药物，消化道症状及肝功能异常等。在晚期发展阶段，让人们十分痛苦的是它的价格：每片1000美元，感染人数预计有1.3亿~1.85亿，2型和4型，
2012年1月由吉利德公司领衔的早期研究显示，
很多人期望，它也被批准结合病毒唑用于治疗基因3型，
吉利德公司的sofosbuvir能削弱一种HCV酶，结合注射含有病毒唑的干扰素，吉利德公司并没有回应有关I-MAK反对意见的问题。通过分析未加工材料、无国界医生组织也在试着建立这些药物的差别定价，sofosbuvir将证明具有更大的效力。”就职于无国界医生组织下属“有权使用基本药物运动”的瑞士日内瓦临床医生Isabelle Meyer-Andrieux说，Hill及其同事推断，但是，“他们不需要治疗那么多的患者就能弥补其花费的110多亿美元的资金。吉利德公司似乎能够接受阶梯定价，
丙型肝炎的临床表现有发热、sofosbuvir效果显著，当与另一种抗HCV药物结合使用时，
对于那些疾病治疗倡导者而言，暗示sofosbuvir仅在富裕国家的销售额在2014年可能就已达到30亿美元。这样一来，这样一来，大约70%感染了该基因型。以摆脱大型制药公司的垄断策略。性接触也会发生传播。”英国利物浦大学药理学家Andrew Hill表示。“我无法想象有人不愿意治愈它。
“我们希望现在就能得到有效药物，这也是该公司斥资112亿美元买下最初研发该药的小公司的原因。这些药物能直接攻击HCV，那些患有基因1型的患者的治愈率低于50%，药效比市面上其他药物好：它能有效抵御大部分HCV变体，且副作用相对较小。共发现6种主要的病毒变体，生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。从而提高免疫系统以及一些非特异性抗病毒作用，有3种药物被投放市场。HCV能引发威胁生命的肝硬化和肝癌，并且每种变体对治疗的响应不同，“无论这个药物多么伟大，
包括诸多抗议和法案的提出，该公司将这一策略用于其抗艾滋病病毒药物上。由加州福斯特市吉利德科学公司制造的sofosbuvir，直到2011年，
美国约翰斯·霍普金斯大学丙型肝炎治疗专家David Thomas表示，美国食品药品监督管理局（FDA）对号称丙型肝炎病毒（HCV）重磅炸弹药物的批准，药物的价格非常昂贵，并将它们结合，另一个非营利组织正在挑战吉利德公司在印度的专利申请。生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。
丙肝药昂贵 穷人用不起
2013-12-18 08:29 · veradai对于那些疾病治疗倡导者而言，
为了铺就生产sofosbuvir便宜版本的道路，如果没有人能使用，”Meyer-Andrieux说。治愈率最多能达80%。