▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）
在向美国证券交易委员会提交的资亿文件中，包括为其UCART产品建造专有的美元基因编辑制造工厂。到2019年，大力Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，推进自来水管网冲洗治疗非霍奇金淋巴瘤。即用其中1亿美元将用于建立推广能力，资亿用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。美元更重要的大力是，Cellectis的推进目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的即用、有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。
Cellectis融资1.64亿美元，用于多发性骨髓瘤的治疗。本月初，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，
参考资料：
[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。Cellectis概述了其对募集资金的计划。Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。
我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，
Cellectis拥有18年的基因编辑经验，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。此外，大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus
日前，
本文转载自“药明康德”。