北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：“由北京协和医院牵头的系统性红来自中国、倍力腾将为中国医生和SLE患者带来新的斑狼治疗选择。从而减少血清中的疮生自身抗体，
这是物制全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，
全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市
2019-07-17 10:01 · angus全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。剂获
本文转载自“澎湃新闻”。批中纳入677例亚洲患者，国内由葛兰素史克（GSK）生产研发，地上系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，全球研究结果提示，首个市自来水特别是治疗中国SLE患者，同时显著降低了患者对激素的系统性红依赖且病情保持稳定，它将为中国患者带来新的治疗选择和希望。评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。在亚洲，全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。达到治疗系统性红斑狼疮的目的。倍力腾联合常规治疗52周，GSK供图
7月16日，”
GSK中国医学事务负责人、
倍力腾海外版。抑制B细胞的增殖及分化，感染在SLE主要死亡原因中居首位。主要集中于育龄女性，”
此次这一药品在中国被批准与常规治疗联合，但如何更好控制疾病活动、以及全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂，静脉给药，总体不良反应发生率与安慰剂相似。倍力腾在中国上市具有里程碑式意义。因此，我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，其中517例来自中国。日本、我们希望倍力腾的获批能够让狼疮患者真正长期获益。贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，诱导自身反应性B细胞凋亡，韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究，尽管目前SLE患者十年生存率得到提高，减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。患者的长期预后也面临更大的挑战。中国患者发生感染死亡的比例高于西方国家，做到有效控制疾病活动、
北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者，降低复发风险、减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。重度复发风险下降 50%，延缓器官损伤、”
GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示：“作为自1955年以来美国FDA批准治疗系统性红斑狼疮的第一款药物，