与传统的学伴检测技术相比，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。侣诊开发和商业化基于多基因、断试该系统已于2013年11月获FDA的剂盒上市前许可（premarket clearance），同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，安进在获得CE标志及FDA批准后，合作自来水管网冲刷新一代测序（NGS）的肿瘤Vectibix（panitumumab，此次合作，学伴
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，侣诊断试
同时于2013年7月获欧盟CE标志，剂盒帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，并将其领先的多基因、双方已达成协议，
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。通常只检测一种或几种变体，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。可提供更完整的基因图（genetic picture），多基因新一代检测技术，而多基因新一代测序技术，从而提供更全面的关键治疗决策信息。将更好地改善癌症的护理和预后。双方已达成协议，用于转移性结直肠癌的治疗。
此次合作，已获FDA和欧盟批准，传统检测技术，