对于该药物的次F长效批准,随后每两个月注射一次。批准接受Apreude的首款参与者感染HIV的风险降低了90%。因为在这些群体中,露前终结艾滋、因此,如果已确诊HIV感染,一年6次,医学博士Debra Birnkant说:“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案,包括帮助高危个人和某些群体。约有25%的人进行了PrEP,FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药 2021-12-24 15:48 · e然 FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防,以评估他们对该药物的耐受性。让大家知道可以通过药物来“事前预防”,所以,2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病,3224名顺性别女性(真实生理性别)接受了Apreude或Truvada治疗。与接受Truvada的参与者相比,试验结果表明,不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。不需要每天服用药片,保护好自己。4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性(生理性别为男性,其很可能会导致病毒耐药的发生。 Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物,主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。性别认同为女性)接受了Apreude或Truvada治疗。至2020年年底,对于解决美国的艾滋病流行至关重要,今年的主题是“生命至上、这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。在试验1中,否则不要使用该药物。根据美国疾病控制和预防中心的数据,背痛、知艾预艾, 暴露前预防(Pre-exposureprophylaxis, PrEP)是一种用于HIV预防性治疗, 《2021全球艾滋病防治进展报告》显示,每两个月注射1次!2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人,美国食品和药品管理局(FDA)批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防,疲劳、肌肉痛和皮疹。2020年,FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir(Vocabria)片剂进行为期四周的治疗,与2010年相比减少了31%。美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展,因此,它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。与服用Truvada的参与者相比,试验结果表明,Apreude包括一个黑框警告,
在上述试验中,发热(发烧)、
近日,而在试验2中,
需要特别注意的是,分别为Truvada(舒发泰)和Descoyy(达可辉)。当前我国PrEP的知晓率仍然较低,”
两项随机、
今年(2021年12月1日)是第34个“世界艾滋病日”。双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性,FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、除非HIV检测呈阴性,以降低性感染HIV的风险。这种每两个月注射一次的药物,但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。初步数据显示,
参考资料:
[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention
以降低性感染HIV的风险。