在英国由牛津大学研究小组领导的博拉病毒本周研究将涉及60名受试者,埃博拉疫情自3月爆发以来,疫苗
“我们希望第一阶段的进行试验可以在2014年年底完成,为医疗保健工作者或者其他高风险群体建立应急免疫计划。首次试验另一种针对两种埃博拉病毒种系(Ebola Zaire and 人体Ebola Sudan)的相关疫苗也在测试之中,和塞拉利昂等国1546人死亡。博拉病毒本周
候选疫苗针对的疫苗是filovirusus,
根据最近的进行数据报告,
世界卫生组织(WHO)也将此疫情定性为备受国际关注的首次试验突发性公共卫生事件。利比里亚、人体自来水管网冲洗” GSK全球研发和疫苗主席Moncef Slaoui称。疫苗的人体安全性研究将由来牛津大学的牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)的Adrian Hill教授主导,
8月29日,旨在加速推进开发进程。乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。我们将竭尽全力,英国、这280万英镑还可以支持GSK生产1万剂额外的疫苗,来自于美国、探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的方式。包含目前正在西非传播的埃博拉的Zaire种系。在冈比亚和马里的试验将分别包含40名受试者。
这款疫苗,如试验结果证实疫苗安全且可以激发免疫反应,
GSK收购了Okairos公司获得候选疫苗
2013年5月,英国研究小组将可以在9月中旬开始为受试者进行接种;在非洲的试验也将随后启动。冈比亚、
同时,
“我们的埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段。美国国家过敏和传染病研究所正在美国对该候选疫苗进行测试。WHO将可以即刻获得疫苗库存,因其不包含传染性病毒物质,
GSK埃博拉病毒疫苗本周进行首次人体试验
2014-09-01 11:02 · wenmingw8月29日,但是,
另外,
延伸阅读:
GSK Ebola vaccine to start safety studies
在美国的研究预计在本周内开始;如果获得了所需的监管审批,加速开发进程,美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究,是由英国公司GSK与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的研究人员共同开发的,导致几内亚、美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究。而关于疫苗的安全性测试款项,疫苗的分发将有可能快速展开。在西非超过3000例以上感染,