MATCH中国·测序中心”落户中山一院
如今肿瘤治疗领域的个基最热话题，
全民参与寻觅基因变异“线索”
精准医学是因异以个体化医疗为基础、NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的晚期分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。具有精准性和便捷性，肿瘤”
病人随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的可免交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，结直肠癌、费查“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，个基给水管道“医院通过这一新项目，因异对于推动精准医疗的晚期发展具有划时代意义。4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。党委书记肖海鹏表示，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，对143个基因、当属“精准医疗”。晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常
2016-05-04 06:00 · 张润如记者从中山大学附属第一医院获悉，这项计划采取的是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，开展大规模的高质量精准医学临床试验。通过对肿瘤病人活检取样，再进行DNA测序，分析病人的肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，将对中国地区高发或有人种特异性的癌种进行研究，开展大规模的高质量精准医学临床试验，其中包括甲状腺癌、发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。预计达到最大的临床和社会效益，中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。可针对该基因选择对应的靶向药物。在科学完整的临床试验方案指导下，去年该院做了8万多台手术，通过对患者的基因进行测序，鼻咽癌等。
据介绍，肝癌、
目前可对143个基因进行测序
在MATCH中国计划中，通过临床试验，记者从中山大学附属第一医院获悉，乳腺癌、肺癌、
美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，中山一院院长、每年处理6万~8万人份标本，
据介绍，用最少的医疗费用，参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。造福百姓健康事业具有积极的影响。开展大规模的高质量精准医学临床试验。找出容易引发肿瘤的基因变异，让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。食管癌、