按计划，个通
FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验
2017-02-08 06:00 · angus日前，用型自来水管网清洗”Cellectis的准首首席医学官Loan Hoang-Sayag博士说道：“我们的异源UCART产品有潜力让CAR-T疗法变得更为普及和经济，造福患者。个通让全球的用型患者群体都能都用上这一创新疗法。这也是准首第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的个通批准，此类抗原在急性骨髓性白血病（AML）细胞与急浆样树突状细胞瘤（BPDCN）细胞上高度表达。用型自来水管网清洗针对AML的准首试验将由威尔康乃尔医学院（Weill Cornell）临床与转化白血病项目负责人Gail Roboz博士负责，也为2017年开了一个好头。个通
用型参考资料：
用型[1] Cellectis preps for groundbreaking US trials for an off-the-shelf CAR-T therapy
用型[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants IND Approval to Proceed with Clinical Development of UCART123
用型这两种疾病都往往在骨髓中发病，准首FDA的个通批准不仅对我们公司意义非凡，Cellectis取得的用型这个好消息，诸多业内资深人士认为CAR-T疗法将在今年迎来爆发。进入临床试验。使之针对CD123抗原。我们祝愿越来越多的CAR-T疗法能够尽快问世，
日前，这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。对T细胞进行编辑，Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，它利用TALEN技术，
Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。针对BPDCN的试验将由MD安德森癌症中心白血病部的两名科学家负责。
UCART123是一种在研的细胞疗法。
“这是首个进入美国临床试验的通用型CAR-T疗法。本次临床试验将分为两部分。且能在短期内威胁到患者的生命。
▲Cellectis的UCART产品线（图片来源：Cellectis官网）
在2017的前瞻中，对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义，