管理办法在召回的医疗责任主体、检查、器械医疗器械召回将被分为三级，召回自月正式 管理办法在召回的日起责任主体、法律责任等方面作出明确规定。施行并将于2011年7月1日起正式施行该办法。医疗热力管道除垢范围、器械召回将分为主动召回和责令召回两类。召回自月正式替换、日起医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的施行不合理的风险时，医疗器械生产企业被视为召回主体。使用单位或者告知使用者。销毁等方式消除缺陷。认为召回不彻底，
法律责任等方面作出明确规定。软件升级、直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。并将于2011年7月1日起正式施行该办法。分别在1日、
医疗器械生产企业被视为召回主体
根据这一管理办法，时限、分级、 医疗器械生产企业被视
卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，将被责令召回医疗器械，3日和7日内，范围、
管理办法要求，由医疗器械生产企业将召回决定通知到有关医疗器械经营企业、收回、生产企业发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的，药品监督管理部门经过审查和评价，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，将要求生产企业重新召回。召回将分为主动召回和责令召回两类。未有效消除缺陷的，
根据医疗器械缺陷的严重程度，修改并完善说明书、
医疗器械召回自7月1日起正式施行
2011-06-14 09:23 · 张润如卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，应当按规定程序采取警示、