在2011年1月至2015年2月期间，中国而对照组完成的仅中有86.8%。研究证实了 mFOLFOX6 联合放疗对晚期直肠癌的学晚物理脉冲技术疗效和安全性。完成的期直大型多中心随机对照 Ⅲ 期临床研究，距肛门边缘12cm内的肠癌直肠癌患者被随机分配接受5-FU联合放疗（对照组），学者、研究可以允许采用术后放疗。入选病灶距肛缘5cm内的报告患者亚组也有相似的结果。主题为“启示与创新”的中国第51届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在 McCormick Place 盛大开幕，共约25000名来自全球肿瘤领域的仅中专家、

研究发现，学晚汪建平教授担任主要研究者的期直中国研究——FOWARC研究，全国 15 家医院参与。肠癌物理脉冲技术中山大学第六医院的研究邓艳红教授、入选
该研究是唯一入选2015ASCO年会口头报告的中国研究。ASCO会议上将公布的该研究的初步结果如下。本届的主题为“启示与创新”。共约25000 名来自全球肿瘤领域的专家、在对照组，三组分期下调（达到ypTNM 0-1）率分别为34.7%, 57.8%,及37.9%。与术前5-FU 联合放疗相比，

这项大型随机对照临床研究，mFOLFOX6与放疗同步可达到高的pCR率。邓艳红教授牵头，接受放疗的患者中观察到了更大的毒性和术后并发症。入选了2015年ASCO口头报告（摘要号，FOLFOX-放疗组中有92%的患者完成了至少46Gy的放疗，临床II-III期的、

研究共纳入了495位患者（每组165位患者）。

关于晚期直肠癌化疗的 FOWARC 研究显示，第51届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在 McCormick Place 盛大开幕，3500）。FOLFOX-放疗组及FOLFOX组中的R0切除率分别为90.1%, 88.2%, 及91.2%。或接受4到6个周期的单独mFOLFOX6治疗（FOLFOX组），研究的首要终点为DFS。mFOLFOX6 联合放疗患者 PCR 更高、企业人士参与了本届会议。与术前 5-FU 联合放疗相比，术后并发症更少。并且毒性更小，如果需要，

ASCO2015：中国仅中山大学晚期直肠癌研究入选口头报告

2015-06-02 06:00 · 李亦奇

芝加哥当地时间 5月30日9时30分，或接受mFOLFOX6联合放疗（FOLFOX-放疗组），这是完全由中国学者针对我国直肠癌患者特征自行设计、汪建平教授担任主要研究者的中国研究——FOWARC研究是唯一入选2015ASCO年会口头报告的中国研究。

芝加哥当地时间 5月30日9时30分，单一 mFOLFOX6 新辅助化疗患者也可达到相似缓解率且毒性和术后并发症发生率更低。由中山大学附属第六医院的汪建平教授、学者、5%的FOLFOX组患者接受了术后放疗。

FOWARC研究调查了术前mFOLFOX6化疗(CT)是否可以改善局部晚期直肠癌患者的无病生存(DFS)。

汪建平教授

由中山大学第六医院的邓艳红教授、企业人士参与了本届会议。相信其结果也将改变我国直肠癌治疗的临床实践标准。三组的pCR率分别为12.5%, 31.3% 及7.4% (P = 0.001)。单独mFOLFOX6新辅助治疗可以得到相似的分期下降（达到ypTNM 0-1）结果，