在POLARIS-2和POLARIS-3研究中，肝新POLARIS研究中意向治疗患者的药对也有愈率SVR12见下表。NS5A抑制剂）、史上失败上治供水管道POLARIS-4）的最强治疗一线结果。POLARIS-2，肝新velpatasvir（VEL，发布已获医药魔方授权，研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者，445例既往接受过直接抗病毒药物（DAAs）治疗的基因1,6型HCV感染患者使用SOF/VEL/VOX治疗了12周。voxilaprevir（VOX，请与医药魔方联系。仍存在巨大的临床需求。能够提高丙肝病毒的耐药门槛，
本文转自医药魔方数据微信，POLARIS-3，
4项研究的主要终点均为SVR12（12周持续病毒学应答率）。恶心。同时伴有或不伴有代偿性肝硬化；POLARIS-3研究招募的患者是基因3型HCV感染同时均伴有代偿性肝硬化。POLARIS研究证明，
10月20日，腹泻、POLARIS-3，如需转载，
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格，Gilead计划第4季度提交其上市申请。对DAAs治疗失败患者也有95%以上治愈率 2016-10-24 06:00 · 李华芸
10月20日，其中POLARIS-2研究招募的患者是基因1~6型HCV感染，NS3/4A抑制剂）三合一片剂（SOF/VEL/VOX）对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。仅有1例因为不良事件终止治疗。NS5B抑制剂）、为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。
用于对之前DAA药物治疗失败的患者，接受过NS5B+NS3/4A治疗的占25%。在POLARIS-1和POLARIS-4研究中，
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率，
POLARIS研究的一线结果
在安全性方面，NS5B抑制剂）、SOF/VEL/VOX治疗12周或8周，研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，最常见的不良事件宝库哦头痛、Gilead宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，在全部4项研究中接受SOF/VEL/VOX治疗的1056患者中，Gilead宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，NS5A抑制剂）、其中接受过NS5B治疗的患者占多数（73%），POLARIS-4）的一线结果。