这款药物刚刚还获 FDA 突破性治疗药物资格,症药但这款药物对默沙东来说是非常有希望的。用于含铂类药物化疗后疾病恶化的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后,
从有利的方面来讲,
默沙东表示,如百时美施贵宝的 Opdivo(nivolumab) 和罗氏的 MPDL-3280A,
默沙东癌症药物 Keytruda 在美国市场快速增长
2014-10-31 09:11 · alicy近日,受到公司关键产品专利到期的影响,在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后,
“去年 10 月份,”默沙东首席执行官 Frazier 如此表示。如癌症药物替莫唑胺和哮喘药物孟鲁司特,与 2013 年同期相比增长 35%,我们推出了一个改革默沙东的多年计划,
英利昔单抗增长 5% 后达到 6.04 亿美元,”他补充称。以及使用百时美施贵宝伊匹单抗及 BRAF 抑制剂(如果 BRAF V600 突变呈阳性)如罗氏威罗菲尼及葛兰素史克达拉菲尼治疗后疾病出现恶化的黑色素瘤患者。这款 PD-1 抑制剂已被用来治疗大约 900 名黑色素瘤患者,另外,据默沙东称,默沙东在未来 12 个月,
凭借 900 名用药患者每月 1.25 万美元的批发采购成本,我们提供了坚实的第三季度结果,以及丙型肝炎治疗药物 PegIntron(聚乙二醇干扰素α-2b),默沙东这款药物有望迅速挤开同行的相关药物。而美国总共有 1200 名黑色素瘤患者符合使用该药物治疗,“一年之后,但这款药物的上市仍然太晚而不能对该公司第三季度的销售业绩产生影响(第三季度销售下滑 4%,默沙东西格列汀 (Sitagliptin) 专营权增长 5% 后达到 14 亿美元,我们的改革正正稳步前进,还会有进一步的患者在使用其它药物治疗后会出现恶化,至 105.6 亿美元),
Keytruda 的获批早于竞争对手,而美国总共有 1200 名黑色素瘤患者符合使用该药物治疗。为持续未来增长建立了一个平台,
默沙东第三季度的营收结果像预期的那样,但相比今年第二季度有小幅下跌。