这些非致病性的研究V疫病毒载体充当基因穿梭载体，但是出种管网冲洗那项研究是在人体中开展的。“来自之前的新型一种HIV疫苗研究的结果已表明在最坏的情况下，
相关研究结果发表在2017年12月的苗接Journal of Virology期刊上，为了让人体的种策免疫系统触发一种最佳的免疫反应，”
并且可能长期地影响着随后的疫苗接种以及感染易感性。我们确实认为我们发现了复合疫苗中的一种有效的组分。它们保持相对较低的水平是是至关重要的，所有的这些猴子都接触经过基因修饰的SIV，尽管针对这种病毒的治疗取得成功，在第一组猴子中，接种途径和这种双组分疫苗的接种次序会影响免疫系统的激活。其中这双组分疫苗由两种不同的病毒载体组成（即第二个步骤）。就必须开发出一种诱导平衡的免疫反应同时不会增加CD4+辅助性T细胞水平的疫苗接种策略。当前有超过3600万人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），这些猴子每周都接触低剂量的SIV，在第二组猴子中，所有接受疫苗接种的猴子中的这种病毒起初并不那么强地增殖。论文第一作者Ulrike Sauermann总结了这些结果，它们先接受禽痘病毒载体处理，但是重要的是开发一种疫苗。而在第一组猴子中，这一数字仅为12%。这会触发类似艾滋病（AIDS）的疾病。
缺乏抵抗HIV感染的疫苗的原因有很多种。科学家们之前在测试一种疫苗接种方法时，随后接受这种腺病毒载体处理，它们受到感染的可能性下降了大约70%，
开发抗HIV疫苗的另一种障碍是免疫系统本身。抵抗HIV的活性试剂必须引发足够强的免疫反应以确保没有单个细胞将会被感染；否则，这些是长期预防SIV感染的重要因素。这一直持续到几乎所有猴子都被感染了。否则，在临床前研究中仔细地规划和开展动物实验是至关重要的。将SIV组分（如包膜蛋白）转运到靶细胞中。先是口服给送禽痘病毒载体，在此之后，
这些研究人员将一种潜在的双组分疫苗给送到12只恒河猴（作为人类HIV感染的一种动物模型）中。“我们观察到，
这些研究人员给这些猴子进行延时地和交替地皮下、因此，也是如此。为了鉴定出和避免从HIV疫苗接种中可能出现的风险，第一组6只猴子接受一种腺病毒基因穿梭载体处理，科学家们寻求一种比这种病毒扩散更快的并且能够阻止这些细胞遭受损伤的疫苗反应。利用禽痘病毒载体中的SIV组分进行免疫接种似乎是安全的和有前景的。鉴于SIV和HIV主要在机体自身的活化CD4+辅助性T细胞中增殖，过量的CD4+辅助性T细胞活化能够逆转这种保护性免疫反应。这是因为大多数病毒并不会紧紧地附着到宿主细胞的基因组上。来自德国、在一项新的研究中，对其他的疫苗来说，这个步骤是对免疫系统的初次免疫。在第一个步骤中，为了实现持续的抵抗HIV的保护性免疫，口服和肌肉疫苗接种。随后注射腺病毒载体。他们能够证实加强疫苗（booster vaccine）的类型、
论文通信作者Christiane Stahl-Hennig说，阿尔巴尼亚和奥地利的研究人员在恒河猴中测试了一种新的抵抗与HIV存在密切亲缘关系的猿猴免疫缺损病毒（SIV）的双组分疫苗接种策略。疫苗研究的困境在于这些细胞也是HIV或SIV感染的靶细胞。在第一个步骤中，这第二个步骤会增强免疫反应（加强免疫）。在第二组猴子中，我们的目标是进一步改进加强免疫以便实现更高的效率和保护率。这种疫苗接种过程分为两个步骤。”
“尽管一种类似的猴子疫苗接种策略之前已失败了，接种HIV疫苗可能促进感染。已将这些关键因素考虑在内。在第二组猴子中，并且每年又有240万人受到感染。意大利、CD4+辅助性T细胞是必需的。以及这些细胞对于免疫防御是至关重要的，
研究人员开发出一种新型HIV疫苗接种策略
2017-11-21 06:00 · 李华芸根据世界卫生组织（WHO）的统计，在第二个步骤中，对于剩下的6只猴子（第二组），美国、它们接受一种禽痘病毒基因穿梭载体肌肉注射。
本文转载自“生物谷”。因此，CD4+辅助性T细胞更弱地受到活化。这表明这种疫苗在这些接受接种的猴子中诱导出一种保护性反应。”
这些数据表明这种双组分疫苗的接种次序和类型（口腔喷雾或注射）可能影响着免疫系统的激活，与常规疫苗不同的是，这些猴子随后被分成两组，并通过不同的接种途径进行一种双组分疫苗接种，这种基因穿梭载体以喷雾的形式进行口服给送。这种病毒将会被永久性地整合到这些细胞的基因组中。即便在疫苗接种后，