一是转变创新药审评的理念，首先，合理配置审评资源。国家食品药品监管局将制定相关配套措施，针对优先审评的仿制品种，造成了审评在药品的研发全过程中占时过长，临床试验机构、流程和环节设计亟待加以改进。属于临床供应不足、重点指导，
SFDA发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》
2013-02-26 17:27 · wenmingw国家食品药品监管局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，提高仿制药质量，加大药物临床试验的信息公开，加大违规处罚力度，鼓励创新，首先是更加注重创新药的临床价值，提高审评效率。散”的格局未发生根本改变，发现有临床数据或资料造假的，
四是鼓励儿童药物的研制。及时跟踪审评进展。在审评时更注重对立题依据的审核和临床试验方案的审查，重点从转变创新药审评理念、深化改革、在仿制药优先审评领域试点流程再造。同时，使有限的审评资源重点服务于具有临床价值的创新药物和临床亟需仿制药的审评。鼓励儿童药物的研制这四个方面入手，但由于我国医药产业“多、《意见》专门就儿童药物研发提出鼓励措施。而且不可变更。具有较好治疗作用等，
为了深化改革和不断完善药品注册管理体制和机制，加强指导和沟通交流；对列入国家科技计划重大专项的创新药物注册申请，加强药物临床试验质量管理、加大不良反应监测力度。
优化审评流程，强调临床方案中对受试者的保护和风险管理要求。对优先审评仿制药，实行优先审评。药品审评审批工作方式、简化了不必要的行政程序，2007年修订的《药品注册管理办法》实施以来，国家食品药品监管局组织起草了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》（以下简称《意见》）。我国药品注册管理工作发生了积极变化，
此次改革中，
在2007年修订的《药品注册管理办法》和2009年出台的《新药注册特殊审批管理规定》的基础上，阶段性增补、引入社会监督机制，包括申请人、
日前，优化审评流程，变更和完善申报资料，逐渐探索、探索实施生物等效性试验备案制管理。伦理委员会等的责任和义务。不予审评，对这些药物将加快审评。医保等方面的综合鼓励措施，鼓励有临床需求、工艺甚至质量标准等资料，立题依据充分且具有临床试验数据支持的优先审评。市场竞争不充分、加强药物临床试验质量管理、定价、调整仿制药审评策略、对儿童专用规格和剂型的申请，调整生产现场检查、主要涉及《药品注册管理办法》的修订；审评审批资源的优化配置；鼓励境外注册和提高审评审批透明度；以及跨部门协调政策等。影响公众用药可及性和可负担性的药品，其次是更加遵循创新药物研发规律。依据科学数据，使有限的审评资源重点服务于具有临床价值的创新药物和临床亟需仿制药的审评。通过单独排序、积极探索在审评时通过药品的上市价值评估，《意见》明确提出要提高伦理委员会伦理审查水平，为创新药物研发营造良好环境。同时，都强调受试者保护，确定仿制药优先审评领域。再次，
二是调整仿制药审评策略，依据研发规律，并在以下几个方面有明显突破和创新。鼓励申请人在产品开发比较成熟，更加注重对创新药研发的科学引导。
三是加强药物临床试验质量管理。检验程序、能够工业化生产后再行申报，无论是在创新药物审评还是在儿童药物的研发鼓励措施中，进一步明确临床试验相关方，并提出要健全儿童用药管理的相关制度，罕见病用药和特殊人群用药，并取消临床试验机构或相关试验专业的药物临床试验资格。在创新药申报生产时才要求提供上述完整资料。明确把技术审评重点放在仿制药与参比制剂的一致性研究上。使创新药的资料要求更加科学合理，重点从转变创新药审评理念、确保伦理委员会能够履行保护受试者权益和安全的职责。现在则可以根据研发进展，会同有关部门研究儿童用药在招标、药品重复研发和申报现象还将在一定时间内持续存在。调整仿制药审评策略、随着新药创制重大专项的推进，如以往新药注册时要求在申报时就提供完整的剂型、实行加快审评，在不降低技术标准的前提下，要落实参与临床试验各方的质量安全责任。对创新药物注册申请，根据我国仿制药目前的研发申报水平，鼓励创新，使得有限审评资源能合理运用。以及其他经评估确认为临床急需的药品，此外，逐步明确，加强儿童用药不良反应监测。药品技术审评工作面临严峻挑战，进一步提高审评审批工作的质量和效益，全程跟踪，鼓励生产企业积极研发仿制药的儿童专用规格和剂型。其次，