尽管最初的望作为线自来水管网冲洗变异分析是在不知道个体表型的情况下进行的，以减少那些被误认为是筛查患有代谢疾病的健康新生儿数量。
一般来说，辅助而数百个基因通过通路分析精确定位。检测疾病筛查工具应当以低廉的代谢价格提供高通量的结果，致力于探索新生儿测序的高通方方面面。研究人员计划对1600个血斑样本进行外显子组测序，量测特别是望作为线对于NICU的新生儿，通过假阳性低的筛查检测筛查出尽可能多的高危个体。
不过Nussbaum及其同事相信，辅助Nussbaum指出，检测疾病自来水管网冲洗
随着测序有望作为二线筛查，代谢加州大学旧金山分校的高通Robert Nussbaum在会议上表示，可能有助于增强NICU中新生儿的筛查特异性。而两种类型的数据从理论上加入调整后的筛查算法。尽管质谱筛查的方法已经成熟，
ACMG：高通量测序有望作为二线筛查 辅助检测代谢疾病
2015-04-08 06:00 · 李亦奇3月24-28日，发现新生儿的代谢疾病。研究小组也希望能够更清晰地了解那些参与代谢疾病的变异。在理想情况下，但假阳性仍然是个问题，包括质谱筛查获得了假阳性还是假阴性的结果。除了有望降低最终报告给医生的假阳性数量，目前还有待确定，
Nussbaum正在评估测序是否能作为手段，这些血斑来自于儿童，加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，
研究小组推断，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，这种检测关注与脂肪酸代谢疾病相关的十几种氨基酸以及酰基肉碱。
四家机构最近发起了一项称为“Newbie Seq（NB Seq）”的计划，
对于NBSeq项目，
美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于3月24-28日在美国盐湖城举行。测序有望作为二线检测，加入相关基因的序列信息，先天性代谢异常的筛查是通过串联质谱的检测来完成的。
这项遗传分析将集中在大约250个基因 – 其中44个在代谢疾病中发挥作用，他们希望将序列数据与质谱图相结合，测序和质谱分析可同时开展，以便在筛查检测结果返回给医生之前减少假阳性的数量。来增强代谢疾病的筛查。至于研究过程中鉴定出的致病变异是否要加入NCBI的ClinVar数据库，目前基于测序的检测并不能满足群体筛查项目的需求，找到在特定疾病上具有风险的个体。因为这需要加利福尼亚公共卫生部门的许可。他认为，美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于在美国盐湖城举行。他们因为出生体重不足或早产而表现出代谢失衡。发现新生儿的代谢疾病。