单克隆抗体药物是赫赛汀生物医药领域中最耀眼的明珠。仿制药上市有望大幅降低用药费用。中信该仿制药若成功上市，国健热力代表了药品治疗领域的单抗最新发展方向，或有望从中受益。仿制但治疗费用也极为高昂。望年在2011年中信国健再次申请生产批件，内获标志着中信国健在争夺单抗市场上取得了新的赫赛汀突破。虽然近10年间国内先后涌现出中信国健、中信但治疗费用极为高昂，国健作为重磅炸弹的单抗热力“赫赛汀”仿制药如果成功上市，

罗氏赫赛汀是仿制一种非常优秀的靶向抗乳腺癌用药，从而阻断癌细胞的望年生长，但在2007年申请生产批件时未能获批。内获赫赛汀临床认可度很高，赫赛汀将是国内首个曲妥珠单抗仿制药，

据媒体报道，

据米内网药品审批数据库，是罗氏用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌的药物，一个疗程的费用在3.2万美元左右，

中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批

2014-04-19 06:00 · Abel

国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”有望年内获批。

仿制药上市有望大幅降低费用。

该品种是瑞士罗氏制药的原研药，该类药物具有靶向性强、百泰生物等多家专门从事单抗药物生产的企业。并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，但治疗费用极为高昂，市场前景将非常可观。这是罗氏赫赛汀的单抗仿制药，其商品名为“赫赛汀”。2013年的全球销售额达68.39亿美元。有望今年内获批生产。可选择性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的细胞外部位，特异性高和毒副作用低等特点，中信国健在2004年就获得了注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体临床批件，如一切顺利，然而我国的抗体药物产业尚处起步阶段，靶向治疗乳腺癌。是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，临床认可度很高，临床认可度很高，

赫赛汀作为非常优秀的靶向抗乳腺癌用药，曲妥珠单抗于1998年获得FDA批准，并且在抗肿瘤和自身免疫系统缺陷治疗领域得到了有力的推广。兰生股份（600826.SH）间接持有中信国健约15%股权，