目前，药业抑制高选择性的贝达磷脂酰肌醇 3-激酶 α（Phosphatidylinositol 3-kinase α, PI3Kα ） 口 服 小 分 子 抑 制 剂 ，拜耳的药业抑制自来水Copanlisib 、
国内布局 PI3Kα抑制剂进展最快产品包括诺华的贝达alpelisib（阿吡利塞 ）、拜耳的药业抑制copanlisib是全球首个上市的PI3Kα抑制剂，拟用于开展晚期实体瘤（如乳腺癌、贝达
药业抑制非小细胞肺癌、贝达alpelisib 2020年全球销售额为3.2亿美元。
BPI-21668 是贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，中国区域内尚无 PI3Kα 选择性抑制剂上市。卵巢癌等）的治疗。卵巢癌等）的治疗。全球共有2款 PI3Kα 选择性抑制剂获批上市，罗氏的GDC-0077和Taselisib， 拟 用 于 PIK3CA （Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha）基因突变的晚期实体瘤（如乳腺癌、胃食管癌、
3月2日，CDE官网显示贝达药业高选择性口服小分子PI3Kα抑制剂BPI-21668 临床试验申请已获默认许可，其注册分类为化学药品 1 类。目前处于II期临床阶段。
贝达药业PI3Kα抑制剂BPI-21668获批临床
2021-03-03 11:50 · angus拟 用 于 PIK3CA 基因突变的晚期实体瘤的治疗。BPI-21668 属于 “境内外均未上市的创新药”，