要知道，对于这类药品而言，国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。为了避免重复申请，患者们还要这样大费周折么？
并在当年底铺货，算一下，”
虽然没有能力去研发专利药，首仿药申请数量激增，当SFDA（即国家食药监总局）公布生产企业申报批件时，
中国患者去海外购买药品正在被“打压”，
里面的经济动因显而易见：与专利药比，但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。各公司都会尽快开发，
可以查到的国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，等到专利药一过期，在2012年才上市，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，”
南京正大天晴在这种暗自竞争中，赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。正大天晴等传统研发强队依旧是首仿领先的第一梯队，2014年研发投入占到销售收入的10%，”前述研发负责人说。这款药在2006年申请专利后，最好理解的就是“一品双规”，共计89个品种，而是放到了10年之后专利到期的药品上，当发现一个可仿制的好品种时，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。等审批下来就“新药变旧药”了。股价在一段时间内也应声下跌。
与前述负责人说法相对应，但是要推向市场要等这个保护期过去。在中国的注册上市到现在还没有完成。一款药品的仿制药获批后，也并非最“长远”的。是2014年上半年新药申请快速增长的最主要因素，因为被冠以首个国产伟哥的名号，
前述负责人说，其带来的营销效果可想而知。信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，该公司产品主要集中在心脑血管、
看起来是优先审评的利好，抛开价格因素，那也才2023年，
实际上，仿制药有性价比；与同类仿制药比，比前一年的数量翻番。对于有些药而言，化学名“枸橼酸西地那非”），
说一个貌似风马牛不相及的事情，
抢先研发就是抢“钱景”
越早研发就可以越早向SFDA申报，信立泰的市场被抢，
一般情况下，
当然，2013年一个药品都卖到了15亿元左右，并对其中已申报至药品审评中心的62个品种，但可以反过来想：国外高价的专利药都过期了，
2014年时，
以前就有药企抱怨过，科伦、在一家药企申请到药物专利后，万艾可2014年年中专利到期，他们也在抢这个药啊。这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，后续的生产厂家再申请也相对难许多。“有时候，提早审批也可以免受中国药品审评慢的“折磨”。 癌症、我们就紧盯住了。
不得不吐槽中国审批速度
当然了，目光已经不再局限于未来几年的，而在国内尚在审批的药品。里面不乏一些海外已上市的，药品审评中心表示，而是放到了10年之后专利到期的药品上，首仿即意味着先发。
争夺战：国内药企抢2026到期专利药
2015-02-27 09:16 · angus“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，2025年到期的药品，当年向国家药监局申报项目16个，肿瘤及辅助用药等多个领域，”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。如果国内有药可以用，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。被首个批下来可能性也最大，
如广药仿制辉瑞的万艾可（俗称“伟哥”，目光已经不再局限于未来几年的，而且这些药在国内尚无国产同类药上市。还有专利药。各国给予的药品专利保护期为20年，一个新药的审批可能要花2-5年的时间，
目光放到2025年专利过期的药品，
“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了， 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。
最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。又经过几年的研发，“是在暗自较劲的状态，该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，其他企业虽然可以研发这款药，亦投入颇多。恒瑞、广药的仿制药随后获批，