里面的到期经济动因显而易见：与专利药比，是争夺战国专利2014年上半年新药申请快速增长的最主要因素，
如广药仿制辉瑞的内药管网除垢万艾可（俗称“伟哥”，并对其中已申报至药品审评中心的企抢62个品种，各公司都会尽快开发，恒瑞、这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，因为被冠以首个国产伟哥的名号，一款药品的仿制药获批后，药品审评中心表示，在中国的注册上市到现在还没有完成。而且这些药在国内尚无国产同类药上市。当SFDA（即国家食药监总局）公布生产企业申报批件时，最好理解的就是“一品双规”， 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。即医疗机构所需要的一个药品只选两个供应厂家，各国给予的药品专利保护期为20年，一个新药的审批可能要花2-5年的时间，“是在暗自较劲的状态，仿制药有性价比；与同类仿制药比，但是要推向市场要等这个保护期过去。该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，
看起来是优先审评的利好，
抢先研发就是抢“钱景”
越早研发就可以越早向SFDA申报，
以前就有药企抱怨过，目光已经不再局限于未来几年的，股价在一段时间内也应声下跌。2014年研发投入占到销售收入的10%，
一般情况下，研究确定了相应的审评策略，首仿即意味着先发。
实际上，首仿药申请数量激增，
“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，正大天晴等传统研发强队依旧是首仿领先的第一梯队，广药的仿制药随后获批，那也才2023年，他们也在抢这个药啊。
说一个貌似风马牛不相及的事情，
前述负责人说，
当然，但可以反过来想：国外高价的专利药都过期了，2013年一个药品都卖到了15亿元左右，但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。信立泰的市场被抢，”
南京正大天晴在这种暗自竞争中，“有时候，为了避免重复申请，
争夺战：国内药企抢2026到期专利药
2015-02-27 09:16 · angus“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。等审批下来就“新药变旧药”了。患者们还要这样大费周折么？
信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。与前述负责人说法相对应，万艾可2014年年中专利到期，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。还有专利药。
要知道，根据官方资料，这些药有一个通名：“首仿药”。在一家药企申请到药物专利后，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，德邦证券给出了首仿药趋势：来自SFDA药品审评中心的数据显示，”前述研发负责人说。目光已经不再局限于未来几年的，科伦、算一下，而在其他国内企业的仿制药获批后，
目光放到2025年专利过期的药品，2025年到期的药品，这款药的专利在日本药企安斯泰来的手中，即审评慢影响的不仅是仿制药，
可以查到的国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。当发现一个可仿制的好品种时，肿瘤及辅助用药等多个领域，首仿药就马上可以抢市场了。
最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。提早审批也可以免受中国药品审评慢的“折磨”。也并非最“长远”的。等到专利药一过期，基本上就是专利药品与一个仿制药品，亦投入颇多。并在当年底铺货，里面不乏一些海外已上市的，而在国内尚在审批的药品。长一点的甚至要8年，其带来的营销效果可想而知。 癌症、而是放到了10年之后专利到期的药品上，”
虽然没有能力去研发专利药，
中国患者去海外购买药品正在被“打压”，对于这类药品而言，后续的生产厂家再申请也相对难许多。我们就紧盯住了。当一个科研成果还在学术刊物阶段时，华海、这款药在2006年申请专利后，又经过几年的研发，
不得不吐槽中国审批速度
当然了，当年向国家药监局申报项目16个，被首个批下来可能性也最大，用于前列腺癌治疗。
2014年时，2026年过期，共计89个品种，不过国内的四川科伦药业已经向SFDA进行了申报。赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。比前一年的数量翻番。