表3 国内部分企业阿达木单抗在研情况
信息来源：据公开资料整理｜制表：生物探索编辑团队
首先，药王除此之外，阿达涉及风湿免疫科、木单预计2022中国阿达木单抗类似药的否复销售收入年增长约人民币22亿元，诱导细胞凋亡等效应，制神我国众多企业开始布局阿达木单抗生物类似药，药王此外，阿达即便售价降低，木单包括类风湿关节炎、否复用于治疗类风湿关节炎、制神幼年特发性关节炎、将在巴基斯坦、TNFα）单克隆抗体，获批适应症包括类风湿关节炎、
2021上半年，
图6 复宏汉霖上市产品（图源：公司官网）
2022年1月，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-α，自来水同时是唯一一个具有中国银屑病患者III期研究数据的阿达木单抗生物类似药。苏立信的上市获批标志着信达生物的上市产品拓展到了非肿瘤领域（图5）。
图3 国产阿达木单抗获批情况
信息来源：[1]｜制图：生物探索编辑团队
2019年11月7日，均与原研药修美乐高度相似。复宏汉霖、
图7 2030年我国阿达木单抗类似药市场规模（图源：光大证券）
▼红海中如何突出重围？
除上市的六家药企，市场竞争不够有针对性。溃疡性结肠炎、并实现授权许可收入220万元。泰博在临床药代动力学、强直性脊柱炎、可特异性地与可溶性人TNF-α结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，信达生物、君实生物/迈威生物的阿达木单抗生物类似药获批上市，儿童斑块状银屑病、但实际上乙类支付还要看各个省市的具体报销比例，治疗费用过高。先后与安进、我国自身免疫患者群体庞大，克罗恩病、银屑病。于2002年首次获得美国食品药品监督管理局批准，强直性脊柱炎和银屑病，关节型幼年特发性关节炎以及儿童克罗恩病，原研药核心专利已于2016年在中国到期，目前已在全球90多个国家上市，用于治疗自身免疫性疾病。开启了长达十余年的称霸之路。补体依赖的细胞毒作用，强直性脊柱炎、其疗效和安全已经得到了广泛验证。适应症基本集中于类风湿关节炎、这意味着阿达木单抗市场竞争将进一步加剧。2020年，
表4 国内上市阿达木单抗费用对比
信息来源：据公开资料整理｜制表：生物探索编辑团队
阿达木单抗全球发展史已达20年，再加上欧盟的十几款类似药以及中国本土类似药的冲击，2003年在美国上市（商品名：修美乐，
图5 信达生物研发管线（图源：公司官网）
2020年12月，其次，泰博维组谷丙转氨酶升高发生率是12.3%，后来者要想占有一席之地，中国阿达木单抗市场已经是一片红海。高发病率、这是国内获批的首个阿达木单抗生物类似药。强直性脊柱炎、皮肤科、2017年和2018年到期。银屑病、这说明泰博维在肝脏安全性方面表现更优。
据弗若斯特沙利文报告，强直性脊柱炎、海正生物、年复合增长率为9.8%，但仍为艾伯维贡献了206.96亿美元的业绩。汉达远获得销售净利润分成人民币850万元，
修美乐是艾伯维的重磅产品，
图2 修美乐近五年全球销售额
信息来源：Evaluate Vantage｜制图：生物探索编辑团队
修美乐专利在美国、有些药品纳入医保支付，银屑病。基于已完成的全面可比性研究，
题图来源：迈威生物，2012年到2020年，临床前以及临床试验（药代动力学、
阿达木单抗（Adalimumab）是首个重组全人源化肿瘤坏死因子α（Tumor Necrosis Factor，成年中重度活动性克罗恩病等八个适应症。眼科、强直性脊柱炎、
百奥泰第二款阿达木单抗药物BAT2506处于临床III期试验阶段（图4）。先后获批用于治疗成年中重度活动性类风湿关节炎、迈威生物与君实生物联合宣布，临床需求多的适应症或许更有针对性。双方合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。比原研降低了8.6%，获批适应症为类风湿关节炎、获批适应症为强直性脊柱炎、格乐立于2019年首次被纳入医保，仅用于学术交流
撰文|清瑶
排版|露娜
参考资料：
[1]https://www.nmpa.gov.cn/
[2]https://www.fda.gov/
[3]https://www.emcdda.europa.eu/
[4]《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
[5]http://cn.innoventbio.com/?ivk_sa=1021577i#/pline
[6]https://www.henlius.com/
[7]光大证券：君实生物—致力于源头创新，产生抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，上海复宏汉霖生物制药有限公司阿达木单抗（商品名：汉达远）获批上市，2022年2月23日，以及三个儿童适应症—儿童斑块状银屑病、迈威生物与君实生物联合宣布，公司自主开发的阿达木单抗注射液（商品名：格乐立）获得国家药品监督管理局正式批准，正大天晴药业集团股份有限公司阿达木单抗（商品名：泰博维）获批上市，市场基础也已经被原研药开发与铺垫，我国自身免疫领域患者群体比较多，适应症扎堆。艾伯维将面临首批美国类似药竞争，艾伯维采用谈判、越南等11个国家进行阿达木单抗汉达远的商业化。复宏汉霖与GetzPharma就阿达木单抗汉达远达成商业化授权合作，有效性、葡萄膜炎等17种疾病，预计2023年以后，银屑病、
表2 与艾伯维签订和解协议的公司
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尽管多手段并举，也帮助艾伯维在自身免疫领域拔得头筹，为阻碍竞争对手进入市场，华兰基因、君实生物自研的阿达木单抗生物类似药UBP1211的上市申请也已经获得受理，而慢性疾病又需要长期服药维持，8个适应症全部包括在内。这是复宏汉霖代表性上市产品之一（图6），在活动性强直性脊柱炎的治疗中，儿科五大治疗领域。百奥泰、安全性和免疫原性等比对研究），从审批时间可以看出，
2020年9月，但过于同质化，探索药物最大可及性
[8]https://www.bio-thera.com/
2022年3月，葡萄膜炎，该类公司的阿达木单抗生物类似药可在2023年的不同时间登陆美国。海正药业价格下调至1150元/支。君迈康将是国内第7款获批的阿达木单抗药物，克罗恩病和葡萄膜炎，艾伯维为了延长专利保护期，艾伯维全球销售额或将面临大滑坡。据百奥泰业绩快报显示，中国和欧洲分别于2016年、耐受性和免疫原性方面与修美乐相当。修美乐连续霸榜全球处方药销售。中国发展也已经十余年，目前已覆盖四项适应症，
2022年3月3日，格乐立已经获批八个适应症，类风湿关节炎和斑块状银屑病。2021年公司实现扭亏为盈，类似药产品疗效已到验证，多关节型幼年特发性关节炎、银屑病、截至目前，消化科、菲律宾、信达生物制药（苏州）有限公司阿达木单抗（商品名：苏立信）获批上市，安健宁为博锐生物公司带来两亿多元营收。到2030年总体市场规模将达115亿。但修美乐终将要直面众多生物类似药的挑战，成年中重度慢性斑块状银屑病、相继提交了200余项专利申请。成年重度活动性强直性脊柱炎、双方合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。通化东宝等企业的阿达木单抗生物类似药在临床III期阶段，虽然临床选择得以丰富，
图4 百奥泰生物制药在研管线（图源：公司官网）
海正药业子公司博锐药业的阿达木单抗注射液（商品名：安健宁）于2019年12月获批，山德士、
▼国产仿制加速扩张 瓜分市场
修美乐2010年首次获准进口中国，格乐立按乙类药品纳入医保报销，从而有效地阻断TNF-α的致炎作用（图1）。全球范围内阿达木单抗共有十余个适应症获批（表1）。截至目前，强直性脊柱炎、包括药学、其中百奥泰、诉讼等手段止阿达木单抗生物类似药在美国上市，原研药修美乐在2019年底价格降至1290元/支，辉瑞等公司达成和解协议（表2），
阿达木单抗能否复制“药王”神话？
2022-03-10 12:02 · 生物探索2022年3月3日，就要选择具有潜在多种适应症的核心靶点。为中国首个中欧双GMP（《药品生产质量管理规范》）认证生产基地的阿达木单抗生物类似药，类风湿关节炎、
图1 TNFα化学结构（图源：药融云数据库）
表1 阿达木单抗全球获批适应症
图片信息来源：[1]&[2]&[3]｜制表：生物探索编辑团队
▼艾伯维—全球先行者
阿达木单抗原研药由制药巨头AbbVie（艾伯维）研发，