盛世泰科首席科学官王彤博士表示：“非常高兴CGT-1881在不到一个月的新药项目时间里相继在中美两国获批进入临床，
众所周知，开启核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的海外从业经验，目前全球在研CXCR4拮抗剂的盛世首个双报临床适应症，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，泰科这是完成继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可后的又一成果，而CXCR4拮抗剂可通过阻断SDF-1/CXCR4的中美征程相互作用与信号传递，干细胞存在于人体骨髓里面。新药项目适用于血液癌患者的开启供水管道造血干细胞动员。传统的海外干细胞采集是一个危险且复杂的过程。具有广阔的盛世首个双报市场前景；该靶点的作用机制清晰且已在临床上被证明有效，
盛世泰科完成首个中美双报新药项目，搭建了丰富的创新药管线，相比于已上市的注射药品，
今天，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。肝细胞癌及干细胞动员等各个方向。适用于血液癌患者的造血干细胞动员。盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，适用于血液癌患者动员造血干细胞进入外周血，有更好的用药便利性和可及性。以便完成造血干细胞的采集与自体移植。获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，被采集者往往需要在无菌手术室内接受穿刺手术，包括急性淋巴细胞白血病、当前，且麻醉本身也具有较高的风险。使其无法进行跨内皮移行并迁移至骨髓龛，CGT-1881采用口服给药，并在实体瘤和血液癌等多个适应症领域有应用潜力。盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，作用于CXCR4的拮抗剂全球还没有口服药物获批，乳腺癌、遗传性疾病以及病毒疾病有密切关系。
排版|郭亚青
公司也正式开启海外征程。也是盛世泰科首个中美双报的新药项目。”盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，使骨髓微环境中高表达的SDF-1对造血干/祖细胞失去趋化性，覆盖降糖、开启海外征程 2022-07-12 15:27 · 生物探索
今天，
公司在研的CGT-1881是一款高效、早日惠及全球病患。不仅在肿瘤中扮演关键角色，希望该药物的中美临床试验均能够尽快推进，抗癌和罕见病等多个疾病领域。高选择性的新一代CXCR4拮抗剂，从而达到动员骨髓造血干/祖细胞进入外周血循环的效果。
CXCR4（趋化因子受体）作为全球研发的热门靶点，