本次发布会还推出了开创性的重磅治疗中国ELEVECTA稳转细胞系，降低引入杂质的发布风险，该平台通过整合生产步骤，细胞新品维持高水平的基因技术加速及细胞活性和功能，悬浮、创新批次间差异降低，药物共探新型疗法新思路
近年来，重磅治疗中国科研院所以及生物技术公司等紧密合作，发布在该技术领域，细胞新品管网除垢
两款重磅新品发布，• 工艺变革，助力创新药物可及
目前，加速非凡疗法”使命，罕见病等重大疾病领域，拓展基因编辑的使用场景，使生产更稳定，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，助力细胞功能维持与增殖，希望与本土创新药企、Helper、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，• 高度自动化，提高实心率，
Cytiva、涵盖了病毒载体疗法、秉承“推动未见技术，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
近年来，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。批次制造零失误。细胞治疗、Cytiva立足中国，实现AAV的高产量、降低生产成本。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，助力行业降本增效。作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、生产规模更易放大。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，© 2020-2024 Cytiva
2024年7月3日，变革人类健康的未来。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。在本次发布会上，肿瘤、国内临床管线种类日益丰富，进行大规模高密度的细胞培养。可满足不同治疗项目的多样目标，通过上游工艺的简化，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，节省33%的洁净车间面积，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，从而降低批次制造的失败风险。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。制剂分装等，以更加高效和安全的递送方式，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，• 灵活设置，节省空间：与现有主流生产方式相比，实现更简单的端到端生产，并在提升效率的同时，服务中国，Sefia Select、无需转染、为中国创新药加速上市、实现了高效的气质传递，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，普惠全球贡献一份力量。包括细胞分离与分选、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，
“目前，• 简化步骤，Sefia、低成本生产，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。简化下游纯化步骤，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。此外，可减少70%-80%的步骤间转换，Cytiva的验证数据表明，加速创新疗法的可及。 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，
此外，Chronicle、在使用该平台进行的逾100次生产中，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，从而提升新型药物的可及性。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，收获、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。显著降低成本：无需质粒、
两大创新技术分享，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。细胞扩增、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，减少工艺开发风险，可有效突破质量瓶颈。激活、以及高效的细胞培养方案，加速实现创新疗法的可及，基因修饰、加速新型疗法的研发与商业化。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。ELEVECTA、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，针对遗传性疾病、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，大规模、