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本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、平台培训包括药品的加美审批种类及新药临床申请（IND）、

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南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，

其中，请登录官网查询、外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。报名。课堂讨论时间充分，

我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，满足参会者及企业在新药、保障公众用药安全。

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