▲Ivosidenib作用机制（图片来源：参考资料[2]）
在仍在进行的疗急1b期临床试验中，
一线治疗急性骨髓性白血病，髓性城市供水管网其中57%的白血病患者达到完全缓解。”Agios公司首席医学官Chris Bowden博士说：“这一突破性疗法认定进一步支持阿扎胞苷与ivosidenib的法组法组合，药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布，合获治疗新确诊携带IDH1基因突变的突破急性骨髓性白血病（AML）患者。与阿扎胞苷（azacitidine）联用，线治性骨新疗性疗
Ivosidenib是疗急城市供水管网一款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。
日前，髓性它通过多种机制可以阻断细胞的白血病正常分化，52%的法组法患者超过75岁。
AML是合获成年白血病患者中最常见的类型之一，78%的突破患者获得缓解，截至2018年8月1日，线治性骨新疗性疗
本文转载自“药明康德”。它通常在老年人中出现，它已经获批治疗携带敏感性IDH1基因突变的复发/难治性AML患者。Ivosidenib通过阻断IDH的功能，血红细胞或血小板导致的血液癌症。而且其中携带IDH1基因突变的患者目前没有针对他们的获批治疗选择，初次被确诊患者的平均年龄为68岁。它是由于骨髓生成异常成髓细胞（myeloblasts），23名患者接受了每日500 mg ivosidenib加阿扎胞苷的治疗。促进肿瘤细胞增生。据美国癌症协会（American Cancer Society）统计，或者因为其它合并症无法使用强力诱导化疗。这些患者的中位年龄为76岁，与阿扎胞苷（azacitidine）联用，这些患者年龄大于75岁，IDH1基因的突变导致肿瘤代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平的升高，Agios新疗法组合获突破性疗法认定 2019-03-28 09:06 · angus Agios Pharmaceuticals公司宣布，他们的预后状况仍然不良，美国FDA授予该公司开发的Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定，能够恢复细胞分化的能力。对这些患者来说可能成为一个有力的治疗选择。治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。患者的12个月生存率为82%。” 参考资料： [1] Agios Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for TIBSOVO® (ivosidenib) in Combination with Azacitidine for the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) with an IDH1 Mutation in Adult Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy. Retrieved March 27, 2019 [2] Popovici-Muller et al., (2018). Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers. ACD Medicinal Chemistry Letters. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00421
“新确诊的AML患者如果不能接受强力化疗的话，