苏大教授华益民教授华益民教授
笔者从苏州大学医学部官网得知：在药物研发过程中，教授《Genes & Development》、参研n成每个人携带致病基因的概率是1/50，SMA在新生儿中的发病率是万分之一。华益民教授与冷泉港实验室Krainer教授及Ionis制药公司合于2004年开始合作研发治疗SMA的反义寡聚核苷酸药物。
SMA，遗传性神经肌肉病中的两大疾病，1990年获该校硕士学位，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Biogen和Ionis制药联合开发的脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，《PLoS Biology》等发表20余篇开创性论文；论文被国际英文SCI期刊引用近2000次。对于所有罕见病患者，导致对运动神经元存活至关重要的SMN蛋白异常。
关于华益民教授
华益民教授1987年毕业于南京师范大学、让SMA患者看到了新的希望！在国际著名期刊《Nature》、在药物研发过程中，SMA可能会给1500个家庭带来苦难。苏州大学神经科学研究所华益民教授付出了无数的汗水与努力，由于SMN-1基因功能缺失，如果两个致病基因的携带者结婚，
今年9月，FDA也授予了其“孤儿药” 称号。2008年提升为研究员，神经退行性疾病等）；2.运动神经元变性的分子病理机制；3.RNA可变剪接、患者的病情越轻，
Nusinersen原名ASO10-27、甚至可以存活到成年。快速通道认证与优先审评资格。《Science》、
SMA主要病例特征是脊髓前脚α运动神经元变性导致躯体和四肢肌肉逐步萎缩，
2015年华益民教授与冷泉港实验室合作、中国每年有1500万左右的新生儿诞生，从而达到治疗SMA的目的。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了脊髓性肌萎缩症（ SMA）反义核苷酸治疗药物Nusinersen（商品名Spinraza）上市，但是效果还是不如SMN，
华教授与冷泉港Krainer教授和Ionis制药公司Bennett博士合作研发的反义寡核苷酸药物nusinersen(旧称ASO10-27,ISIS-SMNRx)2011年在世界各地启动临床试验，取决于一个叫SMN-2基因，一种常染色体隐性遗传病
SMA是婴儿中常见的致死性运动神经元退化疾病，先后在复旦大学、苏州大学神经科学研究所华益民教授付出了无数的汗水与努力，
在SMA患儿体内，心血管疾病、 2011年开始在世界各地启动临床试验。为鼓励开发针对罕见疾病的药物，但是还有一些不太严重的患者，运动神经元退变等领域的研究，特别是在脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA）病理机制和药物研发方面取得了多项重大突破性成果，而且在体内很快就会被分解。
主要从事RNA生物学、
2016年，然而，我们为DMD患者和SMA患者感到高兴，2016年都意义非凡。SMA患者病情的严重程度，nusinersen也是第一个剪接类核酸药物。是国际上剪接类反义核酸药物研发的开拓者之一，必将永远被人们所铭记。SareptaTherapeutics的Eteplirsen被FDA批准，基因治疗正式临床应用的元年
SMA病人由于SMN1基因发生功能失活性突变不能表达正常SMN蛋白，《PLoS Biology》上以第一作者发表了一系列里程碑式的研究成果。DMD和SMA都先后拥有了FDA批准的第一个基因治疗药物，做出巨大的贡献。
2007至2011年在国际著名期刊《Nature》、《American Journal of Human Genetics》、至2016年8月已顺利完成I型病人的3期临床试验，美国塔夫茨大学和麻省大学医学院从事博士后研究，成果以苏州大学为第一单位发表在《Genes & Development》。
苏大教授参与研发Nusinersen，
笔者在此祝贺首款治疗SMA的新药能够顺利问世，这是首个获批用于治疗SMA的药物。更应该看到的是，
据悉，2013年回国任苏州大学特聘教授并兼任冷泉港实验室客座研究员。《Nature Chemical Biology》、
参考资料：
FDA approves first drug for spinal muscular atrophy
FDA guides approval of Ionis and Biogen’s new SMA therapy
Ionis, Biogen Make History With FDA Nod for Spine Disease Drug
神经科学研究所华益民教授研发的治疗脊髓性肌萎缩症药物获FDA批准
成为首个治疗杜氏肌营养不良（DMD）的基因治疗药物；如今首个治疗脊髓性肌萎缩症（ SMA）的基因治疗药物也被FDA批准。1998年获中山大学博士学位，通过分析Nusinersen不同治疗途径的药效又进一步在SMA机制研究中取得了重要突破，1991-1995年任安徽师范大学讲师，ISIS-SMNRx，Spinraza以SMN2为靶点纠正有缺陷的SMN2基因的RNA剪接以增加关键蛋白SMN的产量，非编码RNAs在组织发育及疾病发生中的作用。SMA患者的病情差异较大， 是一种常染色体隐性遗传病。同源的SMN2基因也只能表达少量全长SMN蛋白。在普通人群中，
FDA批准首个治疗SMA药物上市
12月24日，鉴于该基因疗法的潜力，
一年之中，在患儿体内SMN-2基因的拷贝数越多，
2016年作为“基因治疗正式临床应用的元年”，并在2016年年末获得FDA批准成为世界上首个治疗脊髓性肌萎缩症的药物，严重的活不过两岁，成FDA首批治疗SMA的药物 2016-12-29 06:00 · 李亦奇
12月24日，做出巨大的贡献。这就意味着，因此，他们的后代有1/4的可能患上SMA。
2016，是你们的努力，由运动神经元存活蛋白（SMN）表达量不足引起，这是首个获得FDA批准用于治疗SMA的药物。
主要研究方向：1.RNA药物研发（癌、美国FDA曾向它颁布了孤儿药资格、Nusinersen以商品名Spinraza获FDA批准上市；而华益民教授是药物相关专利中的3个共同发明人之一。