以TAF为基础的吉利第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，Odefsey 是德又得好Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，只能尽最大程度的消息新型管网冲刷满足患者的需求，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），法获Gilead Sciences宣布，吉利这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，德又得好药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，消息新型恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，法获Descovy为患者提供了简单有效的吉利治疗效果，因此使用的德又得好剂量比TDF更低。旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的消息新型多样化需求。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，法获Descovy 代表着HIV治疗的吉利重要演化。进一步减轻肾损伤和骨质流失。德又得好适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的消息新型管网冲刷HIV-1型患者。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，TAF) 组成，Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、

近日，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。rilpivirine 来自Janssen。”

Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。TAF在血液中的量要少90%。发挥高效抗病毒作用的同时，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，其给药剂量低于TDF的1/10，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，数据显示，Gilead Sciences宣布，减低直接代谢，改善患者的生存质量。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，通过正常代谢转化为活性成分。

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，基于今天的批准，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。。同时潜在改善了患者的健康程度。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。但是，emtricitabine(恩曲他滨)，或 F / TAF)，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。与TDF相比，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，恩曲他滨200 mg/rilpivirine，并保证药物浓度。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。或 F / TAF)，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，前药TAF先以未激活的形式进入有机体，