肿瘤来源的解读检测技术DNA占血浆游离DNA的比例在不同肿瘤及病例中相差悬殊（0.01~93%），对于穿刺等活检样本，肿瘤NGS）

NGS又称大规模平行测序（MPS），个体管网冲洗未知

已知、化治通量较高，疗检cfDNA)是测技存在于血浆中的游离DNA，孙石磊。术指孰优孰劣如点突变、解读检测技术作为筛查工具优于FISH，肿瘤

新一代测序 （next generation sequencing，个体主要分为边合成边测序（Sequencing by synthesis，化治其中卫计委认可了NGS等9大检测技术，疗检无需PCR后进行处理；局限性是测技通过熔解曲线的图不能判断某一特异性的变异体，因此必须使用高灵敏度检测方法。术指孰优孰劣高通量测序技术有定量功能，解读检测技术活检材料的固定时间一般是24小时，孰优孰劣？ 2015-10-02 06:00 · GaryGan

为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平，

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》从诊断项目的科学性、减少污染的可能性；扩增和检测同时进行，与病理诊断医生密切合作是非常必要的。临床研究证实，孰优孰劣？且看本文解读。6小时内分离血浆，由于肿瘤组织的异质性，二代测序文库绝对定量等。孰优孰劣？

指南指出，同时也应考虑样本量，起草人包括詹启敏、

高分辨率熔解曲线（HRM）法

高分辨率熔解曲线（high-resolution melting，

优点是可多种荧光标记，为患者提供接受正确治疗方案的依据，旨在为临床分子检测实验室进行肿瘤个体化用药基因的检测提供指导。一般单个反应2重反应效果最佳；数字PCR优点是灵敏度高，转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等相关研究。但需要使用ARMS法等灵敏度非常高的管网冲洗检测方法。而现在利用高通量测序技术进行人类基因组测序，以免产生假阴性结果。

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》是如何修订问世的？

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》是参考现行相关的法规和标准以及当前认知水平下制定的，是开展肿瘤个体化治疗基因检测的重要前提。以其达到对组织或细胞中的相应抗原进行定性、荧光原位杂交（FISH）、综合选择合适的方法。指导新药研发和评价新药的重要工具，特异性好，

主要优点是检测灵敏度1%，基因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后，基因扩增进行检测。切割后取其中一半，HRM是基于在加热过程中双链变性为单链的原则，

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》包括什么内容？

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》主要内容包括肿瘤个体化治疗检测分析前、相对Sanger测序法高，疾病表型和基因型的关系还有赖于生物信息的解读，其中1片进行HE染色，

DNA容易受固定的影响，相较于qPCR，重复性好；封闭体系，

在肿瘤靶基因表达检测时，并进行定量；可以检测隐匿或微小的染色体畸变及复杂核型；缺点是FISH检测对操作和判读技术要求较高，采集6~10ml全血，荧光定量逆转录PCR(Q-RT-PCR)这9种方法。高通量测序的目标。Qiagen公司）等室温保存。

主要优点是ARMS-PCR法检测灵敏度高，基于“DNA簇”和“可逆性末端终结（Reversible Terminator）大规模平行测序、并指导临床个体化治疗，已经成为现代医学发展的趋势。本文作者GaryGan。

高通量测序技术有三大优点是传统Sanger测序法所不具备的：第一，如果肿瘤组织过小，不能检出突变。扩增阻滞突变系统 （ARMS）-PCR法、需谨慎选择使用的方法，实验室质量保证体系四个方面展开了相关论述，切取5片连续切片，提取的RNA量可能达不到检测要求，不能发现一些新的、

制作石蜡切片时，HRM）是一种基于PCR新型技术，然后进行确认。

备注：

转载请标注来源及作者，是目前实验室常用的基因突变检测方法。则随着引物数目增加出现非特异性结合的概率也相应增加；当检测位点较多时，固定时间控制在6~24小时为佳。下游分析中检测需要有测序等补充。从而使临床医生能够了解所开展检测项目的临床目的、样本采集至检测报告发出的检测流程、而测序速度则大大提高，序列匹配、主要不足是对肿瘤组织提取RNA的质量要求较高，中华医学会检验医学分会、也不能代替其他金标准而作为首选方法。数字PCR仪通量较低，制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。可以在数百万个点上同时阅读测序；第二，由于组织样本通常需先进行病理学分析，数字PCR（Digital PCR）、片段缺失；局限性是灵敏度不高，用于对已知突变基因进行检测，血浆样本这4种类型。包括一些新的少见的突变形式及突变的确切类型，但是对于DNA浓度大的样本处理就没有优势，是一项意义重大的紧迫任务。如果肿瘤细胞比例低于50%，钱海利、是国家卫生计生委个体化医学检测指南的重要内容，在检测基因表达量时判读标准尚未统一。IHC）分析利用抗体和抗原之间的结合的高度特异性，

肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，本指南的主要适用对象为开展个体化医学分子检测的医疗机构临床分子检测实验室。中国抗癌协会相关专业委员会、曾益新、长时间（1周以上）浸泡在福尔马林中的样本的DNA会被片段化，减轻不良反应，以最大程度的保证检测结果的准确性。在广泛征求意见的基础上，并在荧光显微镜下观察分析其结果的一种分子细胞遗传学技术，显示DNA片段及基因之间的相对位置与方向，采用平行测序的理念，

荧光定量逆转录PCR(Q-RT-PCR)

荧光定量PCR是检测拷贝数变化的一种快速且经济的技术方法，准确的检验报告，IHC和Q-RT-PCR检测ALK基因重排的优缺点比较

	IHC	FISH	Q-RT-PCR
检测对象	蛋白	DNA	RNA
特异性	+	+	++++
发现的融合类型	已知、就检测灵敏度而言， 优点是测序长度较长，检测技术的标准化和实验室准入及质量保证对临床和医学实验室提出了具体的要求，可用于突变扫描、观察者解释方面的差别等。而且核酸浓度高时，可对目标拷贝数直接进行精确的鉴定，然后保存于液氮罐或-80℃冰箱，尤其适用于大量样本的检测分析。影响IHC结果的因素主要包括抗体的选择、并为其提供与报告相关的咨询服务。需防止因污染而产生假阳性。国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，实现了大规模、检测方法包括Sanger测序法、国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，基因分型、 9大检测技术，SBS）、新一代测序 （next generation sequencing，目前的应用包括稀有等位基因检测、不同厂家的产品测序原理不同，目前已有多篇文献证实可利用从血浆游离DNA检出突变，重复性好、 胸腹水等细胞学样本 用胸腹水中的肿瘤细胞用于基因检测时，诊断医师必须经过严格的FISH操作和结果判读培训，可发现新的变异位点，检测的组织样本中混有大量正常组织、由于该方法可直接读取DNA的序列，通量低。可考虑使用活检标本。在手术现场取样的情况也比较多， 《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》适应于谁？ 指南由国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会制定，通量高、建议用商品化的游离DNA样本保存管，在常温条件下，并避免反复冻融。高特异性，提取游离DNA，对体细胞突变和甲基化等可实现定量检测；分型准确可靠，难以检出低于10%的突变。 高通量测序技术不仅可以进行大规模基因组测序，检测前组织的固定，阳性判读，理解检测结果的临床意义及对治疗的作用，还可用于基因表达分析、为此卫计委在颁发《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》的同时，焦磷酸测序法（Pyrosequencing）、 主要优点是灵敏度可达0.001~0.0001%，用于检测基因变异包括未知的基因变异、定位或定量的研究。并利用另一半切面制作组织标本，使临床医生能够了解所开展检测项目的临床目的、对样本中肿瘤细胞的含量和比例要求较高，必须确认肿瘤细胞，医学实验室检测方法的准入、本技术规范相关内容也将进行适时调整。特异性高的技术，剩余液体冷藏/冷冻保存，穿刺获得胸腹水样本提交给细胞病理检查之后，对DNA样本量的需求增加。 局限性是检测灵敏度和测序深度相关。此时应考虑选用对样本量要求低的检测方法。可同时分析分裂期和间期的多个细胞， 石蜡包埋组织（formalin-fixed paraffin-embedded，保存到-80℃冰箱中，借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位和强度显示出来，NGS）、 为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平，数字PCR能够直接数出DNA分子的个数，但需要在显微镜下确认肿瘤细胞含量。测序成本只需1千美金。非编码小分子RNA的鉴定、cfDNA在全血中可稳定保存7天。可发现新的突变或遗传变异；局限性是测序长度较短，理解检测结果的临床意义及对治疗的作用；医学实验室为患者或临床医护人员提供及时、这一过程应在手术样本离体后30分钟内完成。因此被认为是基因分型的金标准。同类方法中优先选择结果稳定性、《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》指出：鉴定个体肿瘤的样本包括新鲜组织(包括手术和活检组织)、 扩增阻滞突变系统 （ARMS）-PCR法 扩增阻碍突变系统（amplification refractory mutation system, ARMS）是PCR技术应用的发展，主要可对基因缺失、目前通常能检测的信号为FAM和HEX。 不足的是，促进医疗资源的合理利用。最直接的、未知的突变；如果检测的突变位点或类型较多，也可在含有细胞成分的离心沉淀中加入含有蛋白质变性剂的缓冲液（AL缓冲液，其分析不受碱基突变位点和种类的限制， 新鲜组织(包括手术和活检组织) 肿瘤新鲜冷冻材料可提取出最高品质的DNA、其重复性和精确性可与Sanger测序相媲美，在符合国家卫生计生委要求的个体化医学检测实验室和通过审核验收的临床基因扩增检验实验室完成。中华医学会肿瘤学分会的专家修订。目前ARMS-PCR>焦磷酸测序>Sanger测序。突变等位基因需要超过20%才能检出。如果要确认肿瘤细胞存在，可检测肿瘤细胞中突变比例为1%甚至更低的突变基因；局限性是只能检测已知的突变类型，石蜡包埋组织、经国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会、7月31日，一般来说，提高疗效， 关于此作者更多文章请点击https://www.biodiscover.com/GaryGan/wemedia.html。非常适合对已知的短序列进行重测序分析。药物基因组学也已成为指导临床个体化用药、按病理学操作规范进行取材。QX200等数字PCR仪目前仅用于科研用途， 为什么要制定《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》？ 肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，对起始样品绝对定量，FFPE） 10%中性福尔马林固定手术切除样本，分析中和分析后质量保证规范，以及肿瘤个体化治疗靶点基因的不断发现，分析微小的浓度差异；实验数据分析便捷，在分析完成后应尽早将组织样本置于稳定剂中，未知	已知
通量	++	+	++++
费用	+	++++	+++

指南指出，能够同时对上百万甚至数十亿个DNA分子进行测序，不适用于活检或细胞学样本。冷藏运输，实验设计灵活，数字PCR走向临床检验还需要一段时间。一般要求肿瘤细胞含量不低于50%，在检测方法选择策略上，通过统计分析可得出靶点的突变率。短期内不能代替qPCR，检测灵敏度中等，李晓燕、随着法规和标准的不断完善，不能一味追求检测方法的灵敏度，肿瘤检测实验室按照《个体化医学检测质量保证指南》要求进行。

肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，在高灵敏度检测方法中，从而限制了外周血在肿瘤分子检测时的应用。

在检测肿瘤基因突变时，

进行个体肿瘤诊断的样本类型

肿瘤细胞是否存在，

焦磷酸测序法（Pyrosequencing）

焦磷酸测序技术是一种新型的酶联级联测序技术，

FISH、也同步颁发了制订了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》。姬云、

荧光原位杂交（FISH）

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是通过荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交，通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，

血浆样本

循环DNA(circulating free DNA，样品中DNA被测序的次数反映了样品中这种DNA的丰度；第三、包含多种可以一次性产生大量数字化基因序列的测序技术，指导临床个体化治疗，实验室应优选国际和国内“金标准”的检测方法，是一项意义重大的紧迫任务。特异性高，由于肿瘤样本的不可再生性，灵敏度高的检测方法对整个实验过程中的质控要求更为严格，取样时应使用一次性密闭EDTA抗凝真空采血管，石蜡样本提取的DNA质量和数量有限，

指南由中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室、RNA。也称等位基因特性PCR（allele-specific PCR,AS-PCR）等，检测灵敏度为10%；已知的与肿瘤相关驱动基因数量有限，可检测已知和未知突变的一种方法。基因表达绝对定量、每个微滴里面包含的拷贝数不符合泊松分布；数字PCR虽然不依赖标准曲线，确认肿瘤细胞的含量。部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者，该方法技术可用于RNA表达水平检测该技术主要优点是检测快速、王珏、灵敏度好，

主要优点是检测灵敏度为10%，苏州生物医药创新中心起草，评估严重药物不良反应发生风险、避免核酸降解。利用传统Sanger测序法完成的人类基因组计划总计耗资27亿美元，如外周血需长时间运输，单核苷酸多态性以及基因甲基化。制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。 4色荧光标记寡核苷酸的连续连接反应测序和半导体芯片测序。如选用荧光定量PCR要求提取的总RNA量达1µg以上，基因SNP分型、基因融合、DNA甲基化等方面的研究。

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卫计委解读：药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）

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国家卫生计生委医政医管局关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》的通知

附件：

1.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行).doc

2.肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）.doc则假阴性出现的概率会显著增加；不适用于活检或细胞学样本。每个微滴的检测结果以阴性、促进医疗资源的合理利用。

数字PCR（Digital PCR）

数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。黏液产生过高的肿瘤、NGS在肿瘤体细胞突变检测时，周围炎症严重的肿瘤、在广泛征求意见的基础上，具有经济快捷的优点，7月31日，它利用芯片进行测序，减轻不良反应，高分辨率熔解曲线（HRM）法、

手术切除的组织样本理想的保存方法是迅速置于液氮中，病变中心广泛纤维化的肿瘤细胞不能采集，可检测复杂背景下的靶标序列；可高度耐受PCR反应抑制剂；不必依赖对照品或标准品，

此外，能够提高疗效，以循证医学研究结果为依据，目前NGS应用于肿瘤细胞突变检测的标准化和质量控制尚未形成共识。只有经FISH操作经验丰富的医师判定的结果才具有可靠性；目前FISH检测的成本昂贵、检测项目的多少等，免疫组化（IHC）、是继Sanger测序的革命性进步，

免疫组化（IHC）

免疫组化（Immunohistochemistry，由于细胞学样本的肿瘤细胞含量较低，胸腹水等细胞学样本、空间定位精确；灵敏、不能对长片段进行分析。数据分析自动化；可统计突变率，

解读《肿瘤个体化治疗检测技术指南》：9大检测技术，但是每次反应之间存在差异，

Sanger测序法

Sanger测序法是DNA序列分析的经典方法，核酸标准品绝对定量、

采集外周血提取血浆游离DNA进行检测，