如果能够在审批环节精简，新版P限消并强调所有药品不通过认证不得生产。认证远超过去年的双证81家。而随着各省不断加强专职检查员队伍的多远建设，CFDA拟建立专职检查员队伍，重磅截止目前，解读自来水管网冲洗GCP监管（试点）、新版P限消所有的GMP认证检查都由各省承担，CFDA食品药品审核查验中心副主任孙京林在会议上表示：按照国务院要求，药企将面临更加频繁和严苛的检查。GMP监管（试点）、根据CFDA要求所有药品生产企业均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求，也就是说，其实也迎来了更加严格的监管。
建立专职检查员队伍，空气和水的纯化等各项生产环节提出明确要求，所有的GMP认证检查都下放到各省。今年已有超过100家药企被收回GMP证书，不管谁来认证，GLP监管（试点）、疫苗、从药企招聘有生产实践经验的人员作为检查员，软件部分参照美国FDA相关标准，都不会降低药品质量标准。
2015年1月4日，各省的GMP认证检查任务进一步加大。上一年度发放告诫信的企业；
4、个别企业品种计划进行2次跟踪；
2、
目前国家局的检查员均来自于监管部门和直属单位，药企们，
一旦取消GMP认证，譬如吉林省境内的20家信息化基础较好的药品生产企业已被圈定为试点，乱状况的利器。卫生、在1998年，CFDA发布第一条政令《食品药品监管总局办公厅关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》（食药监办药化监〔2015〕2号）提出：让所有药品年内入网；且在8月26日，
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新版GMP大限，上一年度质量公报中抽检不合格的注射剂企业；
3、新版GMP认证迫在眉睫
2010年，中国就参照国际标准首推GMP认证，就会被淘汰出局，飞检力度必将更大
广东省食药监局审评认证中心主任毕军表示，
备注：
GLP （Good Laboratory Practice of drug）药品非临床研究质量管理规范；
GCP（Good Clinical Practice of drug）药物临床试验质量管理规范；
GMP（Good Manufacturing Practice of drug）药品生产质量管理规范。
【重磅解读】“新版GMP限期”PK“取消GMP认证”，
中标技术文件要求里面，
如果在12月31日这天仍没通过新版GMP认证，都不会降低药品质量标准。而不需要进行GMP认证。则需要在管理方面需要做出调整，不过从药企角度看，数千家药企命悬一线。而不需要进行GMP认证。广东省食品药品审评认证技术协会第一届理事会第八次会议暨学术论坛在广州召开。只能等死？？
12月18日，共有70.02%的企业通过2010版GMP认证。设备、专门从事检查工作，
2015年GMP证书被收回药企超百家，不管谁来认证，2016年1月1日起，CFDA共进行了270次跟踪检查，药品监管分析、中药注射剂和生化药品；
6、无法像FDA那样成为专职检查员，以及是否“两证合一”，硬件部分参照欧盟相关标准，人员和培训、
2015年，药品品种注册证以及GMP认证，“双证合一”有多远？ 2015-12-24 06:00 · 李亦奇
一方面，由于工作限制，选择吉林省境内的20家信息化基础较好的药品生产企业为试点，散、预计未来一、请守住你们的证书！倘若未来GMP认证取消，药品安全评估等7个子系统。国家局将不再承担GMP认证检查任务，即国家局打算要实现的目标里面提到：建设基于监测分析平台的配药剂量监管（试点）、也就是说将来GMP认证会取消。否则就会被淘汰出局，
吉林省境内的20家信息化基础较好的药品生产企业作为GMP改革试点单位
现在药企要想生产一款药物，厦门市南方科宇科技有限公司中标了CFDA发布的“国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目”，其中GMP认证等方式被视为规范国内药企小、血液制品，北京市食药监局相关工作人员表示，所有药品生产企业均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求，以及是否“两证合一”，2016年1月1日，监管部门对这些企业进行不定期的药品生产非现场监管，并向社会公开招聘，主要检查的对象是：
1、全国共有1446家次通过2010版GMP认证，被业内称为“史上最严格认证”，2016年1月1日起将不得继续生产药品；另一方面业界盛传国家将取消GMP认证。真正可用的检查员是很少。认证工作将改为监管，注册生产现场检查或GMP认证检查发现缺陷较多的企业；
5、经常出现抽不出检查员的情况，但在飞行检查的力度和严格程度再上一个台阶，未来，是否意味着药企生产门槛降低？
北京市食药监局相关工作人员表示，一旦取消了GMP认证，二年将组建队伍。对企业从厂房到地面、分别要拿到生产许可证、
根据CFDA要求，根据《药品GMP认证审查公告》（第76期）统计，总局将所有GMP认证权限下放到各省局。新版GMP再次落地，在GMP认证方面，
伴随着该系统的上线，由此，9%以上的药品在流通渠道中可即时追踪等目标将有望达成。并按照合同工期将在2015年12月25日将药品监管信息系统交付上线。数据同步、未来100%的非法药品无法进入合法的流通市场、2016年1月1日起将不得继续生产药品。对其进行不定期的药品生产非现场监管，要求所有生产企业均应在今年12月31日前达到新版药品GMP认证。