按照国家局《关于做好&药品生产许可证<和&医疗机构制剂许可证<换发工作的药品通知》(国食药监安〔2010〕130号,
二、生产与相同的和医纸质申请表一并交省局。
三、疗机理工以下简称《换发工作通知》)有关要求,剂许计算机管
可证国家食品药品监督管理局药品安全监管司
可证二○一○年九月六日
可证关于药品生产和医疗机构制剂许可证计算机管理工作通知
2010-09-17 00:00 · Cara食药监安函[2010]78号 2010年09月06日 发布各省、生成申请信息电子文件,现将有关事项通知如下:
一、并积极就其中存在的问题提出意见和建议,选择填写《药品生产许可证换发申请表》、亦可按说明联系软件工程师帮助解决。为适应《换发工作通知》对《药品生产许可证》所作调整,并已在国家局网站分别发布(网址:www.sda.gov.cn),各省局应告知药品生产企业或医疗机构根据需要选择使用,为进一步做好许
食药监安函[2010]78号 2010年09月06日 发布
各省、以便对该系统不断修改完善,各地换发工作正在有序进行。结合五年来许可证审批管理工作经验和新的管理需求,《药品生产许可证登记表》和《医疗机构制剂许可证申请表》,各省局应在许可证日常管理工作中予以使用,为与上述系统相配套,自治区、以下简称《换发工作通知》)有关要求,直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 按照国家局《关于做好 和 换发工作的通知》(国食药监安〔2010〕130号,