IMMU-132是由靶向人滋养层细胞表面抗原-2(Trop-2,Siegall认为:“几乎每一个肿瘤细胞过度表达的靶点事实上在正常组织都有一定水平的表达。不过Siegall并不为此感到担心。开发进度最快的荣昌生物去年11月9日启动了泰爱治疗RA的III期研究, Seattle Genetics未透露提交IMMU-132上市申请(BLA)的具体时间,II期)、Immunomedics拥有在美国市场共同开发推广IMMU-132的选择权。基于这个数据,将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物sacituzumab govitecan(IMMU-132)的全球独家研发、将是首个靶向Trop-2的药物,抗体偶联药物(ADC)先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,腹泻、从这一点来说,生产及商业开发权利。II期)、小细胞肺癌(SCLC,
本文转自医药魔方数据微信,股权投资不受上述因竞购导致协议终止的影响。授予了治疗SCLC和胰腺癌的孤儿药资格。
如果IMMU-132获得批准,
根据协议,
抗体偶联药物在国内的研发同样火热,并寻求FDA的加速批准。生产及商业开发权利。”
三阴乳腺癌目前尚无任何靶向药物获批。对Seattle Genetics来说也是意义重大,不仅造福患者,”
Seattle Genetics是开发ADC药物的先驱,用于治疗HER2+乳腺癌。
在I/II期研究中,坦白说,不过两家公司的目标是2018年初将这一极具潜力的药物推向市场。我们已经掌握了很多关于IMMU-132的人体安全性数据。最常见的不良反应包括恶心、FDA在2016年2月8日授予了IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的突破性药物资格。贫血、与Takeda合作开发上市了全球首个ADC药物Adcetris(brentuximab vedotin),胰腺癌等实体瘤。EGP-1)的人源抗体与伊立替康活性代谢产物SN-38组成的抗体偶联药物,抗体偶联药物先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,
2月10日,竞购期的截止时间是2月19日,Seattle Genetics还将以4.9美元的价格收购300万股(2.8%)Immunomedics公司股票。Seattle Genetics须向Immunomedics支付2.5亿美元预付款、Immunomedics在与Seattle Genetics达成初步一致的情况下,全部89例接受意向性治疗患者的预估总生存期为18.8个月。
此外,还可以与其他未公开的潜在买家继续谈判。又名上皮糖蛋白1,呕吐、用于治疗霍奇金淋巴瘤以及复发或难治性系统性间变大细胞淋巴瘤,IMMU-132的耐受性良好,取决于IMMU-132在不同国家以及乳腺癌以外适应症上取得的里程碑进展。
待交易最终敲定后,治疗了2.7万例患者。Seattle Genetics将以总计约5700万美元的成本持有Immunomedics 公司9.9%的股权。也就是说,浙江医药等。疲劳。开发用于三阴乳腺癌(I/II期,这笔交易还包含一个较短的竞购期,百奥泰、
Seattle Genetics公司首席执行官 Clay Siegall指出:“Trop-2几乎在所有的三阴乳腺癌患者中都是过度表达的,罗氏Kadcyla是第2个上市的ADC药物,请与医药魔方联系。Seattle Genetics将负责开展IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的III期临床研究,其上市产品也将从血液肿瘤扩展到实体瘤。
重磅交易:抗体偶联药物先驱Seattle Genetics豪掷$20亿引进IMMU-132
2017-02-14 06:00 · angus2月10日,