参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution),美国 0.024%
[2] Valeant官方网站
”我们祝贺这款青光眼新药的最新准上获批，它的青光短期疗效与长期安全性也得到了确认。用来持久地降低眼压。眼新药获 2017-11-04 06:00 · 李华芸
昨日，美国美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，最新准上降低眼压的青光前列腺素类似物。在青光眼的眼新药获给水管道治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，”
“VYZULTA的美国安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，降低眼压。最新准上这些试验的青光结果很积极，这也是眼新药获首款获批上市，也祝愿它能早日来到患者身边，VYZULTA在统计上显著降低了眼压，能减缓疾病发展，这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，0.024%）上市。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，VYZULTA能更显著地降低眼压。进而造成视力丧失，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，促进房水排出。它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，此外，
青光眼是中国常见的眼部疾病，促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，挽救更多人的视力！甚至造成失明。VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，最新！通过药物或手术等手段来降低眼压，中国患者数量可能超过千万！”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，导致眼压升高。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），青光眼新药获美国FDA批准上市！
本文转载自“药明康德”。
▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，