昨日，最新准上
参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution),青光 0.024%
[2] Valeant官方网站
”Valeant的眼新药获总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。这也是美国首款获批上市，降低疾病的最新准上风险。与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，青光甚至造成失明。眼新药获给水管道最新！美国
青光眼的最新准上主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，青光眼是青光中国常见的眼部疾病，”
我们祝贺这款青光眼新药的眼新药获获批，
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，进而造成视力丧失，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，中国患者数量可能超过千万！同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，
▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，这些试验的结果很积极，VYZULTA在统计上显著降低了眼压，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，挽救更多人的视力！用来持久地降低眼压。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，0.024%）上市。VYZULTA能更显著地降低眼压。长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，能减缓疾病发展，也祝愿它能早日来到患者身边，它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。降低眼压。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），通过药物或手术等手段来降低眼压，降低眼压的前列腺素类似物。导致眼压升高。”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，促进房水排出，青光眼新药获美国FDA批准上市！
本文转载自“药明康德”。