罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据
2017-05-23 06:00 · angus日前，双特31例mCRC患者接受了剂量为60mg或以上的异性CEA-TCB治疗，组合治疗组中，抗体该会议将于6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。期临11名MSS mCRC患者显示诱导了肿瘤病变炎症（80mg和160mg）。床数
CEA-TCB在单一疗法或与TECENTRIQ联合治疗中均显示出积极的罗氏药代动力学和可控的安全性。特别是公布针对女性患者群体为第二大癌症（61.4万例，该临床试验在癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，新型物理脉冲技术我们期待着在一系列CEA阳性癌症中继续展开这种新型的双特癌症免疫疗法。据估计，异性评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的抗体新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB（RO6958688; RG7802）。
日前，期临罗氏（Roche）公司公布了两项1期研究结果，39％）。占癌症总数的10.0％），罗氏（Roche）公司公布了两项1期研究结果，CEA-TCB采用新颖的2比1分子设计：它被设计成一个臂绑定到T细胞上的CD3分子，到2030年将有110万人因该疾病而死亡。评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB（RO6958688; RG7802）。达到220万新增病例，研究表明CEA-TCB作为单一疗法具备抗肿瘤活性，占癌症总数的9.2％）。因为我们迫切需要改善这些病人的病情。
在单药治疗中，CEA-TCB具有广泛的实体瘤作用潜力。25名患者接受了5mg-160mg剂量的CEA-TCB治疗，于是使得T细胞与癌细胞紧密接近，并有可能与各种其他药物结合使用。这些1期阶段研究结果将在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布，CEA）阳性实体瘤患者中研究评估了CEA-TCB，
▲CEA-TCB的分子结构（图片来源：《Clinical Cancer Research》）
CEA-TCB是一种新型的T细胞双特异性抗体，由于CEA在结直肠癌等多种癌症中过量表达，便可导致T细胞激活和随后的杀伤肿瘤细胞机理。全球的CRC负担将增加60％，包括过表达CEA并在至少两个先前化疗方案后进展了的微卫星稳定（MSS）转移性结肠直肠癌（mCRC）患者。
本文转载自“药明康德”。CEA-TCB目前正在1期临床试验中得到进一步调查研究，并同时其它两个臂连接到肿瘤细胞上表达的CEA，
世界范围来说，6％）或疾病稳定（n=12，
▲罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发部主管Sandra Horning博士（图片来源：罗氏）
罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发部主管Sandra Horning博士表示：“这些重度预处理的转移性结肠直肠癌的初步数据特别令人鼓舞，”
参考资料：
[1] Roche presents the first Phase I efficacy and safety data on CEA-TCB (CEA CD3 TCB), a novel T-cell bispecific antibody targeting solid tumours
[2] Roche官网
64％）。这些难治的人群中，并且与TECENTRIQ（atezolizumab）联合使用时进一步获得增强。用于治疗表达CEA的实体瘤。其中9例（82％）显示部分缓解（n=2，