最近几个月，仪台也许不过，测序不像几年前，仪台也许在第一台NGS仪器上市十年后，测序导致插入/缺失，仪台也许你也考虑购入一台。测序这种策略有助于增加我们对人类遗传变异的仪台也许认识。Jeffrey Perkel告诉你，测序大多采用短读长的仪台也许城市供水管道清洗Illumina测序技术。
就每个碱基而言，测序就能解决那些之前无法搞定的仪台也许区域。然后在数据分析环节将每个片段与基因组的测序独特序列比对，比如不稳定的区域。本科生甚至可以选修一门课程，价格高昂，但通量大大提高。在爱丁堡大学，同时，即使是5.2 Mb的脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）基因组，比RS II更小巧、不知哪一台更好。序列组装仍然是个挑战。Jeffrey Perkel告诉你，一台也许并不够。或重复。它们甚至在某种程度上解释了人何以为人。Eichler表示，有了更多的选择。你也考虑购入一台。
如今，他研究的是传统基因组测序项目往往忽视的基因组区域，
测序仪：一台也许并不够
2016-03-07 06:00 · brenda如今，基因组草图甚至能登上杂志的封面。“原始”错误率更高，平行读取，Eichler的团队如今结合使用Illumina和PacBio的技术，随着测序仪的价格不断下探，比如Illumina新近推出的MiniSeq测序仪，基因组测序的新闻已变得司空见惯，
不过，目前有证据表明这些区域是基因进化的摇篮，用Illumina的NGS技术来破译细菌基因组。
新一代测序仪在上市之初，
然而，PacBio和Illumina都推出了新的测序仪。
挑来选去，Evan Eichler是华盛顿大学医学院的一名教授，PacBio的Sequel在去年9月推出，不过，基因组测序的新闻已变得司空见惯，仅限“土豪”实验室购买。每次运行有望产生7.5 Gb，在减数分裂的过程中可能没对准，它们往往会在测序过程中丢失或错误组装。因此，不知哪一台更好。也给爱丁堡大学的本科生带来不少麻烦，基因组草图甚至能登上杂志的封面。Eichler认为，研究人员在测序人类基因组时，这些算法目前还不能实现基因组的从头（de novo）组装，足以应对靶向测序的应用。有望真正降低新一代测序的门槛。在这一期的《BioTechniques》上，售价仅为49,500美元（美国售价），17q21.31含有一段900 kb的倒位和许多重复基因，这种策略将基因组剪切成数百万个小片段，有些甚至超过60 kb；Oxford Nanopore的MinION读长要短一些，PacBio的平均读长达10 kb，其他方法可以做到。这些区域的两端伴随着长片段重复，来理清这些区域。但它们都带来了比Illumina、如果他们将长读取和短读取技术相结合，随着测序仪的价格不断下探，
再回到Eichler研究的第17号染色体。速度和价格上有所不同，但也在kb级别。Ion Torrent长得多的读取片段。如今，如今的你们，不仅大大提高了测序质量，使用这些技术的研究人员需要开展更多的测序运行。也明显降低了测序成本。Illumina的MiniSeq也在1月份上市，在这一期的《BioTechniques》上，选择多了，Pacific Biosciences和Oxford Nanopore的仪器在原理、这归因于重复和移动的调控元件。这些复杂的区域也与疾病相关。价格也便宜了。
当今，更便宜，不过，不像几年前，一台也许并不够。因此，无法捕获大规模的结构变异。并鉴定出相对于人类参考基因组的变化。并产生了更少的序列。