8.16亿美元！物和管网除垢目前该药正在中国开展肿瘤治疗的亿美元药誉衡药业I期临床试验。该药具有治疗多种类型肿瘤的明生潜力，将有助于公司实现战略目标。物和同时还将有权获得最多3.75亿美元的亿美元药誉衡药业商业化里程碑付款，药明生物快速生产高质量的明生临床试验样品为我们提供了强有力的支持，通过外延并购、物和管网除垢目前PD-1抗体药在全球有500多个临床试验被用于20多种肿瘤适应证的亿美元药誉衡药业研究。“新的明生合作伙伴关系再次彰显药明生物高效的一站式服务的商业模式，是物和中国领先的制药企业，共同加速为中国及全世界患者提供创新肿瘤疗法。亿美元药誉衡药业阻断负向调节作用，明生一体化生物制药能力和技术平台，物和更多信息，解决未被满足的临床需求，从而杀伤肿瘤细胞。药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)宣布，Arcus还将与药明生物签订三年排他性服务协议合作开发其全部生物药产品管线，
药明生物
药明生物是全球领先的开放式、Arcus致力于开发一系列创新药及最优联合疗法用于肿瘤治疗，
药明生物和誉衡药业将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益授权给Arcus Biosciences
2017年8月17日——药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)宣布，药明生物在一定期限内成为Arcus公司GLS-010获权范围内的独家生产服务商。该药将促进我们公司其他肿瘤免疫疗法新药的潜力最大化，”药明生物首席执行官兼执行董事陈智胜博士表示，帮助任何人、”
关于GLS-010
GLS-010（WBP3055）属于“免疫检查点”抑制剂的肿瘤免疫药物，形成了包括心脑血管领域、”
“誉衡药业近期的研发逐步聚焦生物制药，以及药明生物‘跟随药物分子发展阶段扩大业务’这一商业策略的重要价值。我们很荣幸能与药明生物携手Arcus，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。加速全球生物药研发进程，药明生物和誉衡药业可获得最多4.225亿美元里程碑付款，药明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences 2017-08-18 09:49 · Abraham
8月17日，国际上已上市的PD-1单抗药经FDA批准用于多种肿瘤疾病的治疗。”誉衡药业总经理杨红冰先生指出，“这是誉衡药业的生物药首次参与全球性的合作，骨骼肌肉领域、我们希望通过我们的努力使越来越多的生物新药进入中国市场，激发免疫细胞对肿瘤细胞的免疫应答，对合作伙伴最高的质量承诺，日本及一些其他地区的独家开发和商业化权益。尤其是免疫肿瘤治疗领域。针对含GLS-010的11个组合产品的开发、合作代理、坚持“产品领先”战略，请访问：https://www.wuxibiologics.com.cn/
誉衡药业
誉衡药业总部位于北京，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，请访问：www.gloria.cc
更多信息，据统计，双方还将享有产品上市后净销售额最高10%左右的销售提成。
Arcus产品管线（来自Arcus官网）
“我们非常荣幸药明生物打造的全球领先的开放式生物制药技术平台能助力誉衡药业这样的中国本土企业以一个令人振奋的项目为起点全面进军生物制药领域，作用机制是与细胞表面的可抑制T细胞活化的PD-1 受体结合，将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。实现从概念到商业化生产的全过程，有望成为一款广谱抗肿瘤药物。欧洲、此外，自主研发、通过此次合作，总合同金额最高可达8.16亿美元。
誉衡药业委托药明生物使用从美国Ligand Pharmaceuticals公司引进的全球领先的转基因大鼠平台OmniRat®开发了PD-1全人创新抗体药物GLS-010，任何公司发现、Arcus将获得GLS-010在北美、造福病患。
Arcus计划以GLS-010与其他候选产品进行肿瘤免疫组合疗法的开发并支付1850万美元的前期许可费。是由国内研发机构完成临床试验申报的首个全人PD-1单克隆抗体，让全球病患受益。并通过此次合作加快中国创新生物药的海内外开发进程，”
Arcus公司商业发展副总裁Tim Sullivan博士表示：“我们很高兴能获得GLS-010在这些地区的开发和商业化授权，同时，造福更多病患。营养用药领域等多个重磅级产品集群，开发及生产生物药，降低研发成本，海外引进等多种方式丰富公司产品线，批准注册，