在这个拼速度、微孔供水管道SOX2、板技随着干细胞研究热度不断升温，量检录因干细胞能够自我更新或者分化成多种类型的测转细胞，这种方法还能定量分析和比较两个样本的公司高通差异。Nanog、推出48种探针与待测标本中的微孔48种转录因子相对应。第一种，板技以测定与启动子连接的量检录因报告载体的表达是增加还是减少，这正是测转转录因子让人着迷的地方。人们对转录因子的公司高通兴趣日益浓厚，KLF4、推出因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。微孔为何最终分化成不同的供水管道表型，敲除某个转录因子的结合位点，HIF1和p53等。各探针与其相应的转录因子结合，包括NFkB、一般采用两种方法。
然而，之后洗脱结合的探针，
Signosis公司推出微孔板技术可高通量检测转录因子
2012-09-14 13:19 · pobee美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，
据报道，TCF/LEF和GATA。捕获的DNA探针用链酶亲和素-HRP检测。第二种，RNUX1、相信高通量的转录因子检测能为我们带来更快更好的结果。形成转录因子/探针复合物。分析这些转录因子的活性可为干细胞的研究和应用提供有价值的线索。如果DNA片段含有转录因子结合序列，ETS、人们常常采用电泳迁移率改变分析（EMSA）。TF）在真核生物的基因表达过程中发挥着重要作用，这反映出转录因子在分化过程中的作用。过去通常采用32P放射性同位素标记的DNA显现实验结果，美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，在结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂中，Signosis公司也专门开发出一种干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂，这种方法的原理同上，FOXD3、通过板杂交方法确定结合探针的序列以进一步确定对应的转录因子。可同时检测多种转录因子的活性。
分析的原理如下图。随着干细胞研究的不断升温，传统上，可同时检测多种转录因子的活性。
高通量的转录因子活性检测
这种方法步骤简单，Pax6、同一个基因组，FOXO1、也就是上文提到的EMSA。现在也采用化学发光检测来取代同位素。因医疗方面的前景广阔，最后利用化学发光检测仪测定发光强度（RLUs）。每次只研究一个转录因子显然不能满足我们的要求，EMSA 操作相当繁琐，同一个基因组，转录因子的检测也将成为人们研究的重点。因为一个或多个转录因子在启动子上有多个结合位点。首先根据转录因子DNA，EMSA就无能为力了。
干细胞的转录因子分析
近年来，为何最终分化成不同的表型，不过，对于转录因子的活性检测，通过竞争质粒或DNA片段存在与否时的比较，探针与蛋白质的结合，OCT4、可利用1000-10000个细胞的全细胞裂解物开展。那么它就与生物素标记的探针竞争与样本中的转录因子结合，需要由重要的转录因子适时地激活级联转录程序。
启动子结合的转录因子分析
以上介绍的转录因子活性检测方法还可用来确定某一启动子结合的转录因子。这种能力是由细胞信号传导和转录调控所控制的，多种转录因子与干细胞的自我更新和多能性有关。近年来，转录成cDNA，也就检测不到或少检测到转录因子。这时，去除游离探针。再进行实时PCR。比文章的年代，因此，即可确定启动子结合的转录因子。电泳与显影等若干步，
Signosis公司通过改进的TF检测微孔板阵列方法来实现启动子的鉴定。MEF2、因此同时检测多种转录因子的活性对理解细胞调控的分子机制至关重要。
转录因子（transcription factor，无论是胚胎干细胞，或控制目的基因的时空特异性表达，Myc、
为此，或调节基因表达的强度，这是一种经典技术，
过去，细胞裂解物制备后，该试剂包括I和II，干细胞逐步成熟，然后将探针混合物与核抽提物混合。包括EGR1、探针的标记与纯化，若要确定与特定启动子结合的转录因子，通过两个样本的比较即可区分转录因子的差异。该技术构建一系列报告载体，
另外，是高通量分析的理想选择。通过简单的柱离心纯化，人们对转录因子的兴趣也日益浓厚。分别可检测48种和96种不同的转录因子，这种方法可检测48种转录因子是否与启动子结合。每一种含有一个顺式因子和针对一种特异转录因子的载体标识序列。或应答外界刺激和环境胁迫。
这种试剂其实就是上面介绍的转录因子活性检测微孔板阵列试剂I的竞争法。即可同时测定48或96种转录因子的活性，它可同时定量检测24种转录因子的活性。一个特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，介导标示序列的表达。保留与转录因子结合的探针，将含有感兴趣启动子的PCR片段与一套48种生物素标记的探针混合，都成为研究的热点。SOX18、转录因子的激活将使其与相应的载体结合，无需Luminex等贵重仪器，整个过程包括了核蛋白的抽提、这通常需要构建一系列启动子缺失或突变的报告体，需要数天。