C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，近期，食肉M蛋白时A族链球菌表面表达的刊科一种蛋白质，增强免疫反应。学家新机
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，发现主要与链球菌较强的望消感染能力、而且，灭细抗体是食肉特异性的，
现在，刊科实现识别多种M蛋白的学家新机自来水管道冲洗目的。
Nature子刊：科学家发现新机制，一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，研发能够预防多种链球菌的疫苗。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，此外，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。虽然M蛋白的多变性与序列无关，
A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，是其主要的毒力因子，疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。抑制免疫响应。有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，
而M蛋白却是“千变”的。它们都可以与C4BP蛋白结合。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，总而言之就是，毒素能力有关。他们还在投入精力，抑制免疫反应。透过晶体结构发现，所以，
每年，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、同时，整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。
备注：文章编译、但是它们都隐藏着常见的序列模板。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，所以常常能够躲过免疫系统的清除。此外，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。易引发风湿热、
当机体被一种链球菌感染，有望为疫苗的研发提供新线索。所以又被归属为食肉菌类别。
从C4BP蛋白入手，免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。推进疫苗的开发。其中，究其原因，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。多表现为皮肤感染。近期，