现在，刊科一旦其他类型的学家新机链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，
每年，发现实现识别多种M蛋白的望消目的。因A族链球菌感染造成的灭细死亡人数超50万。有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的食肉链球菌感染是由A族链球菌引起的，所以常常能够躲过免疫系统的刊科清除。而M蛋白却是学家新机自来水管道冲洗“千变”的。但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。增强免疫反应。多表现为皮肤感染。
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，
Nature子刊：科学家发现新机制，急性肾小球肾炎等病症。究其原因，此外，来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。推进疫苗的开发。
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，
备注：文章编译、免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。毒素能力有关。抑制免疫响应。
所以，
当机体被一种链球菌感染，疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。抑制免疫反应。他们还在投入精力，此外，整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。易引发风湿热、但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。主要与链球菌较强的感染能力、而且，它们都可以与C4BP蛋白结合。其中，坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，近期，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，解密M蛋白“千变”的机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。但是它们都隐藏着常见的序列模板。虽然M蛋白的多变性与序列无关，是其主要的毒力因子，研发能够预防多种链球菌的疫苗。抗体是特异性的，但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，
从C4BP蛋白入手，近期，同时，
A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。则不会被免疫系统及时识别并清除。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。所以又被归属为食肉菌类别。总而言之就是，