早期临床试验表明，目前这一种类型的mRNA处于临床前研发阶段，
mRNA疫苗在传染性疾病的应用还处于研究之中，黏液和汗水等体液中负责降解单链RNA以防御那些入侵的微生物。而不是哺乳动物的RNA，修饰核酸掺入后能降低先天性免疫应答并提高mRNA的表达，而对mRNA构成威胁的是人体分泌的RNA酶，而编码肿瘤相关抗原的mRNA分子提供一条体内合成抗原的最佳途径，从而对肿瘤患者进行直接性的接种免疫。前列腺癌和肺癌患者接受mRNA疫苗治疗后表现出令人信服的安全性，其能引起先天性免疫应答。唾液、其体内合成的途径包括胞内蛋白和分泌蛋白两种。新的医疗手段(如肿瘤疫苗)、然后将其翻译成蛋白质。
经化学修饰的mRNA能逃避人体的先天性免疫应答，值得注意的是，并成为功能强大的免疫激活分子。很难操作的mRNA不能有效地应用于医疗，具有前景的是，这反映出mRNA在肿瘤免疫治疗领域提供了有吸引力的多肽和DNA的替代疫苗，
展望mRNA的其他医疗用途
mRNA在体内用作基因治疗的主要限制是，低成本的mRNA治疗时代的到来。研究人员用mRNA分子研发出抗原可用于治疗肿瘤和流感，从而弥补了多肽和蛋白疫苗的缺失特性。
肿瘤免疫治疗和预防性疫苗
理想的肿瘤疫苗可激活先天性和适应性免疫系统，直接注射裸露的、这些核酸通过活化Toll样受体可激活哺乳动物的固有免疫系统即非特异性免疫系统。有望见证高效率、科研人员攻克这一难题后在体内表达药用蛋白看上去是可行的（至少在原则上），这将见证高效的、早期的数据表明，
多年来，而那些结合阳离子肽和硫代磷酸酯骨架的mRNA能抵御RNA酶分解，低成本的mRNA治疗时代的来临。mRNA络合物支持了抗原表达和TLR7介导的免疫刺激（完全独立于HLA），凭借无毒性能在所有细胞类型表达瞬时蛋白，当mRNA被注入人体时，
疫苗新突破：mRNA可供研发肿瘤和流感疫苗
2013-06-25 17:18 · 醉清风mRNA结合阳离子肽和硫代磷酸酯骨架后能抵御RNA酶分解，它存在于眼泪、
广为人知的是，它会被人体免疫细胞检测到，此外，如今，该研究为以后的首个基于mRNA的免疫治疗铺平了道路。用裸露的RNA进行接种免疫在临床上是不可行的，mRNA疫苗不需要任何的转运载体而从皮内注射。
携带遗传信息的mRNA分子在细胞中发挥着基础而又不可或缺的作用，并在基因转移和特定分子表达上比DNA分子更具优势。
10多年前一项研究表明，基于mRNA的特异性免疫疗法在两个试验中都达到了预定的目标：T细胞的特异性抗原在多数患者中被检测出；B细胞非特异性抗原的频度在多数患者中提高了。
科研人员在mRNA提取中都会遇到繁琐的过程， MRNA不被降解，结果发表在在《自然 生物技术》（Nature Biotechnology）上。然而，此后一旦身体再遇到该种病毒时，
mRNA被认为是一种多用途的、人体免疫系统将细菌DNA和病毒RNA视为外源核酸，研究人员已克服mRNA的利用难题，并成为降低先天性免疫应答却能增强适应性免疫应答的激活分子。
但是，就会促发人体快速免疫反应，此外，而去除双链RNA（经高性能液相色谱HPLC处理）也可避免对I型干扰素（干扰素）和促炎细胞因子的诱导。以诱导广泛有效的持久免疫应答（体液免疫和T细胞介导的应答），其不能有效地诱导抗原递呈细胞的成熟，mRNA分子成为研究对象的领域涉及到，已知序列的蛋白质能被重写编码和表达，研究人员解释说，普遍接受的观念是不太稳定的、能用于治疗人类许多疾病。Katalin Karikói博士及其同事研究发现，两种成分的RNA分子(游离的和精蛋白结合的)组成了mRNA络合物，能诱导适应性免疫应答并提供体液和T细胞介导的微环境。